| 公开(公告)号 | CN1764635A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480007914.5 |
| 申请日期 | 2004.02.06 |
| 专利名称 | 羧酸化合物 |
| 主分类号 | C07C235/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07C235/42(2006.01)I;C07C235/46(2006.01)I;C07C237/30(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;C07C255/58(2006.01)I;C07C323/20(2006.01)I;C07D209/18(2006.01)I;C07D209/30(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;C07D309/14(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.7 JP 31593/2003 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 浅田正树;小林馨;成田正见;佐藤加寿丰;木下淳;长瀬俊彦;吉川贤 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-06 PCT/JP2004/001262 |
| 进入国家日期 | 2005.09.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)的羧酸化合物： 其中R1是氢或C1-4烷基； R2是苯基、萘基、苯并呋喃基或苯并噻吩基，其未被取代或被1-2个C1-4烷基和/或卤素取代； Q是(i)-CH2-O-Cyc1、(ii)-CH2-Cyc2或(iii)-L-Cyc3； Cyc1是苯基或吡啶基，其未被取代或被1-2个R4取代； Cyc2是吲哚基，其未被取代或被1-2个R4取代； Cyc3是被1-2个R4取代的苯基； L是-O-或-NH-； R3a和R3b各自独立是氢或C1-4烷基或 R3a和R3b，与它们所连接的碳原子一起形成四氢-2H-吡喃； m是2或3； n是0、1或2； R4是C1-4烷基、C1-4烷硫基、卤素或氰基，或当Cyc3是被2个R4取代的苯基时，两个R4与苯基一起可以形成 或 其盐、其溶剂合物或其前药。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的羧酸化合物：其中R1是H或烷基；m是2或3；n是0-2的整数；R2是苯基、萘基、苯并呋喃或苯并噻吩；Q是-CH2-O-Cyc1、-CH2-Cyc2或-L-Cyc3；并且R3a和R3b各自独立是氢或烷基，或R3a和R3b一起形成四氢-2H-吡喃；其药学上可接受的盐、其制备方法和包含这样的化合物作为活性成分的药物。由于具有特异地拮抗PGE2受体(尤其是其亚型-EP3受体)的活性，式(I)化合物可用于预防和/活治疗搔痒症、疼痛、排尿紊乱或应激反应诱导的疾病。 |
| 国际公布 | 2004-08-19 WO2004/069788 日 |
