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作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的异羟肟酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 安斯泰来制药有限公司/浦野泰治;佐藤茂树;石桥直树;上条一纪
公开(公告)号 CN1764648A  
公开(公告)日 2006.04.26  
申请(专利)号 CN200480006212.5  
申请日期 2004.01.13  
专利名称 作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的异羟肟酸衍生物  
主分类号 C07D235/16(2006.01)I  
分类号 C07D235/16(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A  
分案原申请号  
优先权 2003.1.13 AU 900116/2003;2003.10.6 AU 905406/2003  
申请(专利权)人 安斯泰来制药有限公司  
发明(设计)人 浦野泰治;佐藤茂树;石桥直树;上条一纪  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2004-01-13 PCT/JP2004/000157  
进入国家日期 2005.09.07  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种具有下式(I)的化合物或其盐: 其中 R1是任选被一个或多个合适取代基取代的含N杂环, R2是羟氨基, R3是氢或合适的取代基, L1是任选被一个或多个合适取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整数),其中一个或多个亚甲基可被合适的杂原子置换, L2是低级亚烯基。  
摘要 具有下式(I)的化合物或其盐:其中R1是任选被一个或多个合适取代基取代的含N杂环,R2是羟氨基,R3是氢或合适的取代基,L1是任选被一个或多个合适取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整数),其中一个或多个亚甲基可被合适的杂原子置换,L2是低级亚烯基。所述化合物可用作组蛋白脱乙酰酶抑制剂。  
国际公布 2004-07-29 WO2004/063169 英  
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