| 公开(公告)号 | CN1764648A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申请(专利)号 | CN200480006212.5 |
| 申请日期 | 2004.01.13 |
| 专利名称 | 作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的异羟肟酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D235/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D235/16(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.13 AU 900116/2003;2003.10.6 AU 905406/2003 |
| 申请(专利权)人 | 安斯泰来制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 浦野泰治;佐藤茂树;石桥直树;上条一纪 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-13 PCT/JP2004/000157 |
| 进入国家日期 | 2005.09.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种具有下式(I)的化合物或其盐： 其中 R1是任选被一个或多个合适取代基取代的含N杂环， R2是羟氨基， R3是氢或合适的取代基， L1是任选被一个或多个合适取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整数)，其中一个或多个亚甲基可被合适的杂原子置换， L2是低级亚烯基。 |
| 摘要 | 具有下式(I)的化合物或其盐：其中R1是任选被一个或多个合适取代基取代的含N杂环，R2是羟氨基，R3是氢或合适的取代基，L1是任选被一个或多个合适取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整数)，其中一个或多个亚甲基可被合适的杂原子置换，L2是低级亚烯基。所述化合物可用作组蛋白脱乙酰酶抑制剂。 |
| 国际公布 | 2004-07-29 WO2004/063169 英 |
