| 公开(公告)号 | CN1761471A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN200480007399.0 |
| 申请日期 | 2004.02.24 |
| 专利名称 | 利巴韦林与干扰素β在脱髓鞘疾病中的联用 |
| 主分类号 | A61K31/7056(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7056(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.25 EP 03100459.1 |
| 申请(专利权)人 | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 发明(设计)人 | G·德鲁卡 |
| 地址 | 荷属安的列斯群岛库拉索市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-24 PCT/EP2004/050202 |
| 进入国家日期 | 2005.09.19 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余 颖 |
| 国省代码 | 荷属安的列斯;AN |
| 主权项 | 通式(I)所示的化合物与干扰素-β(IFN-β)，或其同种型、突变蛋白、融合蛋白、功能性衍生物、活性部分或盐联用在制造治疗和/或预防脱髓鞘疾病的药物中的用途，可同时、先后或分开使用， 通式(I)中， R1选自包括或者由以下基团组成的组：氢、酰基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基烷氧基、C1-C6-烷基硫烷基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基或C3-C8元杂环烷基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、任选地含有1至3个杂原子的C1-C6烷基环烷基、C2-C6-烯基-芳基或-杂芳基、C2-C6-炔基芳基或-杂芳基、磺酰基或者磷酰基； R2选自包括或者由以下基团组成的组：氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、羟基、卤素； R3选自包括或者由以下基团组成的组：氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基； A是N或CR4，其中 R4是H或NR5R5′，其中 R5和R5′各自独立地选自包括或者由以下基团组成的组：氢、酰基、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷基烷氧基、C1-C6-烷基硫烷基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基氨基芳基、芳基、杂芳基、C3-C8-环烷基或杂环烷基、C1-C6-烷基芳基、C1-C6-烷基杂芳基、任选地含有1至3个杂原子的C1-C6烷基环烷基、C2-C6-烯基-芳基或-杂芳基、C2-C6-炔基芳基或-杂芳基、磺酰基或磷酰基； R3与R5可一起形成一个杂环。 |
| 摘要 | 本发明为神经系统疾病领域，涉及通式(I)所示的化合物与干扰素(IFN)联用在制造治疗和/或预防脱髓鞘疾病的药物中的用途。具体地说，它涉及利巴韦林与IFN-β联用在治疗和/或预防脱髓鞘疾病如多发性硬化症中的用途。 |
| 国际公布 | 2004-09-10 WO2004/075903 英 |
