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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种四-(α-氨基酸或二肽)双铜配合物及其合成方法和SOD样活性专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种四-(α-氨基酸或二肽)双铜配合物及其合成方法和SOD样活性

医药数据库中心 药学论坛 邓希贤;谢英;王军波;邓丽丽;李菲菲/邓希贤;谢英;王军波;邓丽丽;李菲菲
公开(公告)号 CN1760172A  
公开(公告)日 2006.04.19  
申请(专利)号 CN200410086340.7  
申请日期 2004.10.26  
专利名称 一种四-(α-氨基酸或二肽)双铜配合物及其合成方法和SOD样活性  
主分类号 C07C211/65(2006.01)I  
分类号 C07C211/65(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07F1/08(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 邓希贤;谢 英;王军波;邓丽丽;李菲菲  
发明(设计)人 邓希贤;谢 英;王军波;邓丽丽;李菲菲  
地址 100875北京市北京师范大学化学系物理化学教研室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 北京;11  
主权项 一种四-(α-氨基酸或二肽)双铜配合物,其组成式为: [R-CH(NH2)-COO-;R-CH(NH2)-CONH-CH(COO-)-R′]4Cu2·XH2O 式中X=0,配合物无结晶水;R和R’可分别选自C0~C14的直链烷烃、C2~C14的碳酰基或者含有羟基、硫、苯环和氮杂环的烃基。R与R’可相同或不同。  
摘要 该发明是发现了一种四-(α-氨基酸或二肽)双铜配合物及其合成方法和SOD(超氧化物歧化酶)样活性,属于化学中金属有机配合物和药学中SOD模拟物技术领域。该配合物是以乙酸铜和α-氨基酸或二肽为原料,在无水乙醇等有机溶剂中回流进行液-固相转移反应而得。用此合成方法所得到得无结晶水配合物是α-氨基酸或二肽以二齿形式与Cu(II)离子配位;两个Cu(II)离子主要通过羧基-O=C-O-桥联,再辅以邻近配体间存在的氢键,连接成二聚体,组成二聚体的两个“单体”互为对映异构体,呈中心对称,结构见附图1。这种配合物与天然SOD具有类似的结构,同时也具有较高的清除超氧阴离子自由基(O2-)的能力,可用于机体中O2-过量造成的损伤和疾病的治疗。给糖尿病模型小鼠中剂量口服给药,能明显降低血糖,改善调节血脂紊乱,对糖尿病小鼠的心肾组织具有明显的保护作用。  
国际公布  
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