| 公开(公告)号 | CN1757646A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510092066.9 |
| 申请日期 | 1998.10.14 |
| 专利名称 | 核苷代谢的抑制剂 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | 98811489.5 |
| 优先权 | 1997.10.14 US 08/949,388 |
| 申请(专利权)人 | 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;工业研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·H·夫尼奥克斯;P·C·泰勒;V·L·施拉姆 |
| 地址 | 美国纽约 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具式(Ia)化合物，或其互变异构体；或其制药上可以接受的盐类； 其中A为CH或N；X和Y独立地选自H，OH或卤素，除了当X或Y中的一个为羟基或卤素时，另一个为氢；并且Z为OH，或当X为羟基时，Z选自氢，卤素，羟基，SQ或OQ，其中Q为烷基、芳烷基或芳基基团；E选自CO2H或相应的盐类形式，CO2R，CN，CONH2，CONHR或CONR2，R为烷基、芳烷基或芳基基团；且G选自NH2，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(Ia)化合物，或其互变异构体；或其制药上可以接受的盐类；其中A为CH或N；且X和Y独立地选自H，OH或卤素，除了当X或Y中的一个为羟基或卤素时，另一个为氢；并且Z为OH，或当X为羟基时，Z选自氢、卤素，羟基，SQ或OQ，其中Q为烷基、芳烷基或芳基基团；E选自CO2H或相应的盐类形式，CO2R，CN，CONH2，CONHR或CONR2；R为烷基、芳基或芳基基团；且G选自NH2，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR。本发明化合物还提供了上述化合物作为药物的用途以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物的制备方法。 |
| 国际公布 |
