公开(公告)号
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CN1250548C
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公开(公告)日
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2006.04.12
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申请(专利)号
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CN02811300.4
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申请日期
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2002.04.15
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专利名称
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新的腺嘌呤衍生物
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主分类号
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C07D473/16(2006.01)I
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分类号
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C07D473/16(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;C07D473/24(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(20
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分案原申请号
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优先权
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2001.4.17 JP 118232/2001
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申请(专利权)人
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大日本住友制药株式会社
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发明(设计)人
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矶部义明;荻田晴久;户边雅则;高久春雄;荻野哲广;栗本步;川上肇
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地址
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日本大阪府
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颁证日
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国际申请
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2002-04-15 PCT/JP2002/003727
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进入国家日期
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2003.12.04
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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谭明胜;刘 冬
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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由通式(I)代表的腺嘌呤衍生物、其互变异构体或其可药用的盐: 其中 X代表NR3,其中R3代表氢原子或C1-3烷基;氧原子;或硫原子; R1代表未被取代的烷基、羟基烷基或C2-8烷氧基烷基; R2代表羟基、巯基、C1-8酰氧基、或C2-8烷氧基羰基氧基; Y代表未被取代的萘环或含有1个或2个选自氮、氧和硫杂原子的5-元或6-元单环芳族杂环,其可以被C1-4烷基,C1-4烷氧基,羟基,卤原子,氨基,C2-8二烷基氨基,C1-4一烷基氨基,吡咯烷基,哌啶子基,吗啉代,和3-吗啉基取代。
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摘要
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本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐:∴其中X代表NR3(其中R3代表氢原子或C1-3烷基)或类似的基团;R1代表取代或未被取代的烷基或类似的基团;R2代表羟基或类似的基团;Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且,本发明还涉及这样一些药物,例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。
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国际公布
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2002-10-31 WO2002/085905 日
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