| 公开(公告)号 | CN1250293C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN99808979.6 |
| 申请日期 | 1999.05.21 |
| 专利名称 | 药物复合物 |
| 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;C07D491/22(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.5.22 JP 140915/98 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 洲崎浩;井上和泓;久我洋 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-05-21 PCT/JP1999/002681 |
| 进入国家日期 | 2001.01.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 魏金玺;王其灏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下述式表示的药物复合物， A-R-NH-Y-CH2-O-CO-Q 式中，A表示作为药物载体的羧基C1-4烷基葡聚糖多元醇；R表示含有1个氨基酸的间隔区或含有通过肽键结合的2至8个氨基酸的间隔区；Y表示可以具有取代基的邻亚苯基或可以具有取代基的对亚苯基，Q表示药物化合物的残基。 |
| 摘要 | 下述式A-R-NH-Y-CH2-O-CO-Q表示的作为DDS化合物有用的药物复合物。(式中，A表示作为药物载体的高分子；R表示含有1个氨基酸的间隔区或含有通过肽键结合的2至8个氨基酸的间隔区；Y表示可以具有取代基的亚苯基，Q表示药物化合物的残基)。可以使抗肿瘤药或抗炎药等药物化合物部位选择性地迅速游离，可以确实发挥所需的药效。 |
| 国际公布 | 1999-12-02 WO1999/061061 日 |
