公开(公告)号
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CN1758912A
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公开(公告)日
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2006.04.12
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申请(专利)号
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CN200480006194.0
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申请日期
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2004.03.05
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专利名称
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药物·物质依赖治疗药
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主分类号
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A61K31/485(2006.01)I
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分类号
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A61K31/485(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;C07D489/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.3.7 JP 061113/2003
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申请(专利权)人
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东丽株式会社
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发明(设计)人
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长谷部光;铃木知比古;藤井秀明;铃木勉
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2004-03-05 PCT/JP2004/002821
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进入国家日期
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2005.09.07
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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邰 红;王景朝
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种以通式(I)所示的吲哚衍生物或者其可药用的酸加成盐作为有效成分的药物·物质依赖治疗药, [式中R1表示氢、碳原子数为1至5的烷基、碳原子数为4至7的环烷基烷基、碳原子数为5至7的环烯基烷基、碳原子数为6至12的芳基、碳原子数为7至13的芳烷基(其中,芳烷基是指芳基烷基、芳基链烯基)、碳原子数为3至7的链烯基、呋喃基烷基(其中,烷基部分的碳原子数为1至5)、苯硫基烷基(其中,烷基部分的碳原子数为1至5); R2表示氢、羟基、碳原子数为1至5的烷氧基、或碳原子数为1至5的烷酰氧基; R3表示氢、羟基、碳原子数为1至5的烷氧基、碳原子数为1至5的烷酰氧基、或碳原子数为7至13的芳烷氧基; -X-表示由2至5个碳原子构成的桥(其中1个或1个以上的碳原子可以用氮原子、氧原子或硫原子替代); m表示0至3的整数; n表示0至10的整数; m个R4、n个R5各自独立地表示氟、氯、溴、碘、硝基、碳原子数为1至5的烷基、羟基、碳原子数为1至5的烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、苯基、异硫氰酸根合、SR6、SOR6、SO2R6、(CH2)POR6、(CH2)PCO2R6、SO2NR7R8、CONR7R8、(CH2)PNR7R8、或(CH2)PN(R7)COR8(其中,p表示0至5的整数,R6表示氢或碳原子数为1至5的烷基,R7、R8分别独立地表示氢、碳原子数为1至5的烷基或碳原子数为4至7的环烷基烷基)(其中,上述m个R4、n个R5中,两个相邻的R4、两个相邻的R5或相邻的R4、R5也可以键合形成苯稠环、吡啶稠环、环戊烷稠环、环己烷稠环、或环庚烷稠环); R9表示氢、碳原子数为1至5的烷基、碳原子数为2至5的烯基、碳原子数为7至13的芳烷基、(CH2)POR6或(CH2)PCO2R6(p、R6与上述定义相同); R10与R11结合并表示-O-、-S-、-CH2-;或者各自独立地,R10表示氢,R11表示氢、羟基、碳原子数为1至5的烷氧基、或碳原子数为1至5的烷酰氧基]。
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摘要
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本发明涉及一种药物·物质依赖治疗药,其以下述化合物为代表的化合物作为有效成分,其具有优异的脑透过性,促进从由依赖性药物·物质产生的精神/身体依赖的药物·物质依赖状态恢复,抑制戒断症状、复发,其用于药物·物质依赖以及药物·物质依赖症患者的药物疗法。
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国际公布
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2004-09-16 WO2004/078177 日
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