公开(公告)号
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CN1759103A
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公开(公告)日
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2006.04.12
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申请(专利)号
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CN200480006774.X
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申请日期
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2004.03.16
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专利名称
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水溶性苯基哒嗪衍生物及含有该衍生物的医药品
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主分类号
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C07D237/14(2006.01)I
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分类号
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C07D237/14(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.3.18 JP 073403/2003
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申请(专利权)人
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兴和株式会社
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发明(设计)人
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京谷善德;古志朋之;执行洋陆;吉崎荣男;北村崇博;竹村俊司;安岡京子;戸塚順子;佐藤精一
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地址
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日本爱知县
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颁证日
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国际申请
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2004-03-16 PCT/JP2004/003487
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进入国家日期
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2005.09.13
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专利代理机构
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上海专利商标事务所有限公司
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代理人
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徐 迅
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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通式(1): 表示的苯基哒嗪衍生物或其盐, 式中,R1表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的链烯基, R2及R3分别表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基,R2和R3也可与相邻的氮原子一起形成可具有取代基的含氮饱和杂环基, X、Y及Z分别表示氢原子、卤原子、可具有取代基的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或可具有取代基的芳基, n表示1~5的数,但是,R1为苄基或C1~C3烷基时,R2及R3不为氢原子或不同时为相同的C1~C3烷基。
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摘要
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通式(1):表示的苯基哒嗪衍生物或其盐及含有该衍生物或其盐的医药品,式中,R1、R2、R3、X、Y、Z及n如说明书所述。本发明能够提供具有良好的白细胞介素1β产生抑制作用的水溶性、口服吸收性高的水溶性苯基哒嗪衍生物或含有该衍生物的医药品。
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国际公布
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2004-09-30 WO2004/083188 日
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