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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:吡唑衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

吡唑衍生物

医药数据库中心 药学论坛 第一制药株式会社/金谷直明;石原宏朗;木村阳一;石山崇;落合雄一
公开(公告)号 CN1759110A  
公开(公告)日 2006.04.12  
申请(专利)号 CN200480006550.9  
申请日期 2004.02.06  
专利名称 吡唑衍生物  
主分类号 C07D401/04(2006.01)I  
分类号 C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A  
分案原申请号  
优先权 2003.2.7 JP 031639/2003;2003.11.17 JP 386515/2003  
申请(专利权)人 第一制药株式会社  
发明(设计)人 金谷直明;石原宏朗;木村阳一;石山崇;落合雄一  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2004-02-06 PCT/JP2004/001259  
进入国家日期 2005.09.09  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 徐 迅  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式(I) 表示的化合物、其盐或其溶剂合物, 式中,Ar1表示具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基,Ar2表示可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基或可具有1~3个取代基的苯基,R1由以下的通式(1) 表示,式中,环状结构A表示除了上式中记载的氮原子以外可具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1个杂原子作为构成原子的4~7元环,X表示羰基、硫代羰基或可被1或2个低级烷基取代的亚甲基,R3表示环状结构A具有选自氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、羧基、磺基、低级烷基磺酰基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基、低级酰基、可具有1或2个取代基的氨基磺酰基、氧代基、羟基亚氨基羰基、低级烷氧基亚氨基羰基、可具有1~3个取代基的芳烷基、可具有1或2个取代基的4~7元脂环式杂环基、可具有1~3个取代基的苯基、可具有1~3个取代基的5或6元芳香族杂环基、3~6元的取代或非取代的螺环型脂环式烷基及4~6元的取代或非取代的螺环型脂环式杂环基的1~4个基团,R2表示氢原子、卤原子、羟基、低级烷氧基、可具有1或2个取代基的低级烷基、可具有1或2个取代基的氨基、可具有1或2个取代基的氨基甲酰基或可具有1或2个取代基的酰基。  
摘要 本发明提供了不会抑制COX-1及COX-2的强力的血小板凝集抑制剂。由通式(I)或通式(II)表示的化合物、其盐或其溶剂合物,由它们形成的医药品及由它们形成的局部缺血性疾病的预防和/或治疗剂。  
国际公布 2004-08-19 WO2004/069824 日  
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