新的杂环化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/D·莱希尤尔;N·鲁兹;V·瓦莱兹;S·博伊;C·本尼杰恩;P·瑞纳德;P·狄拉格兰吉
公开(公告)号
|
CN1249043C
|
公开(公告)日
|
2006.04.05
|
申请(专利)号
|
CN98126031.4
|
申请日期
|
1998.12.24
|
专利名称
|
新的杂环化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
|
主分类号
|
C07D307/79(2006.01)I
|
分类号
|
C07D307/79(2006.01)I;C07D307/82(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I;C07D333/62(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
1997.12.24 FR 9716468
|
申请(专利权)人
|
瑟维尔实验室
|
发明(设计)人
|
D·莱希尤尔;N·鲁兹;V·瓦莱兹;S·博伊;C·本尼杰恩;P·瑞纳德;P·狄拉格兰吉
|
地址
|
法国库伯瓦
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
|
代理人
|
刘金辉
|
国省代码
|
法国;FR
|
主权项
|
式(I)化合物,其与可药用酸或碱形成的加成盐: 其中: ·W表示氧原子或硫原子, ·B表示亚甲基、或亚乙基链, ·R表示氢原子、羟基、直链或支链(C1-C6)-烷基、或直链或支链(C1-C6)-烷氧基, ·G1表示(C3-C7)-环烷基(C1-C6)-烷基、选择性取代的芳基、或选择性取代的芳基(C1-C6)-烷基, ·G11表示氢原子,或G11和R与连接它们的碳原子一起形成一个5-7元的饱和或不饱和环,环中含有一个氧原子, ·G2表示选自如下的基团: 其中: -X表示氧原子或硫原子, -R2表示氢原子, -R20和R21分别表示选择性被卤原子取代的直链或支链(C1-C6)-烷基、直链或支链(C2-C6)-链烯基、或杂芳基, 条件是: 术语“芳基”指苯基或萘基, 术语“杂芳基”指含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子的饱和或不饱和4-11元单环或二环基团, 应当理解: -用于术语“芳基”的措辞“选择性取代的”是指,如需要,该芳基基团被一个或多个卤原子和/或直链或支链(C1-C6)-三卤代烷基、或直链或支链(C1-C6)-烷氧基取代。
|
摘要
|
式(I)化合物及包含它们的药物:∴其中:B表示选择性取代的直链或支链(C1-C6)亚烷基链,W表示氧原子或硫原子,R表示氢原子;羟基;R′或OR′,R′如说明书中所定义,G1和G11如说明书中所定义,G2表示选自如下的基团:∴其中R20、R21、R22和R2如说明书中所定义。
|
国际公布
|
|
...