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吡咯并咪唑衍生物、其制备、包含它们的药物组合物及其作为向精神剂的应用

医药数据库中心 药学论坛 尼科姆研究有限公司/C·法里纳;S·加格利亚蒂;C·帕里尼;M·马蒂奈利;C·格拉蒂尼
公开(公告)号 CN1756757A  
公开(公告)日 2006.04.05  
申请(专利)号 CN200480005591.6  
申请日期 2004.03.22  
专利名称 吡咯并咪唑衍生物、其制备、包含它们的药物组合物及其作为向精神剂的应用  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.3.24 IT MI2003A000573  
申请(专利权)人 尼科姆研究有限公司  
发明(设计)人 C·法里纳;S·加格利亚蒂;C·帕里尼;M·马蒂奈利;C·格拉蒂尼  
地址 意大利米兰  
颁证日  
国际申请 2004-03-22 PCT/EP2004/050339  
进入国家日期 2005.08.30  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 陈轶兰  
国省代码 意大利;IT  
主权项 通式(I)的化合物 其中: A选自碳环芳族基团、杂环芳族基团和芳基C1-4烷基; R1选自: -氢, -芳基C1-7烷基,所述基团任选在芳基部分被一个或多个选自羟基、C1-4烷氧基、卤素、卤代C1-4烷基的基团取代; -杂环基C1-7烷基,所述基团任选在杂环基部分被一个或多个选自C1-4烷基和羟基的基团取代; -C1-7烷基,所述基团任选被氧或硫原子间断,或者任选在任何位置被一个或多个选自羟基、硫代、氨基、羧基、氨基羰基、胍基的基团取代; R2选自氢、C1-4烷基、芳基C1-4烷基和苯基; 或者R1和R2一起形成包含3-8个碳原子的饱和碳环; R3选自氢、C1-4烷基、芳基C1-4烷基、CONH2和COOR5,其中R5选自氢和C1-4烷基; R4选自氢、C1-4烷基、芳基、芳基C1-4烷基和杂环基; n为2、3或4; 所述化合物为外消旋混合物的形式或者对映异构体的形式,及其可药用盐或溶剂化物。  
摘要 本文公开一种具有向精神作用(即保护和刺激脑功能)、止痛作用和抗痛觉过敏作用的新二环芳基咪唑啉酮,还公开它们的制备方法和包含它们的药物组合物,用于治疗认知缺陷和多种类型的疼痛。  
国际公布 2004-10-07 WO2004/085438 英  
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