公开(公告)号
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CN1754879A
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公开(公告)日
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2006.04.05
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申请(专利)号
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CN200410081029.3
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申请日期
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2004.09.30
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专利名称
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咪唑类衍生物化合物及其盐和用途
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主分类号
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C07D401/12(2006.01)I
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分类号
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C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;C07D213/63(2006.01)N;C07D235/28(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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江苏豪森药业股份有限公司
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发明(设计)人
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钟慧娟;吕爱峰
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地址
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222006江苏省连云港市苍梧路龙河大厦B座九楼
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京纪凯知识产权代理有限公司
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代理人
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程 伟
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种通式为(I) 的化合物及其盐,其特征在于, D指氧原子或一化学键; R1选自碳原子数为1-6烷基、碳原子数为2-6链烯基、碳原子数为2-6炔基组成的群组,此群组选用的取代基团选自碳原子数为6-14芳基、羟基、卤素、被卤素取代的碳原子数为1-6烷氧基、碳原子数为7-12芳烷氧基、碳原子数为1-5的烷氧羰基、酰胺基或碳原子数为3-8环烷基组成的群组; R2选自通式(II)、 通式(III)、 通式(IV) 组成的群组,其中, 在通式(II)中,R21选自氢原子或碳原子数为1~6的直链或支链烷氧基,或被卤素取代的碳原子数为1~6的直链或支链烷氧基组成的群组; 在通式(III)中,R22选自碳原子数为1-6的直链或支链烷氧基组成的群组。
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摘要
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本发明提供通式为(I)的化合物及其盐,和制备该化合物的制备方法。其中D、R1、R2、R22、R21如说明书所述,它们显示了具有明显的抗溃疡、抑制胃酸分泌效果,很低的毒性,高耐酸性,更高的吸收速度和持续更长的药效时间的特性。
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国际公布
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