| 公开(公告)号 | CN1756753A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480005939.1 |
| 申请日期 | 2004.03.03 |
| 专利名称 | 苯并呋喃衍生物 |
| 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.7 US 60/452,564 |
| 申请(专利权)人 | 兴和株式会社 |
| 发明(设计)人 | 左藤精一;古志朋之;溝口俊美;安岡京子;熊井奈都代;戸塚顺子;田村正宏;大口正夫 |
| 地址 | 日本爱知县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-03 PCT/JP2004/002633 |
| 进入国家日期 | 2005.09.05 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由通式(1) 表示的苯并呋喃衍生物或其盐，式中，R1表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的链烯基，R2及R3分别表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，R2及R3也可与相邻的氮原子一起形成可具有取代基的含氮饱和杂环基，虚线表示该部分可存在双键。 |
| 摘要 | 本发明涉及由通式(1)表示的化合物及含有该化合物的医药组合物，式中，R1表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的链烯基，R2及R3分别表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，R2及R3也可与相邻的氮原子一起形成可具有取代基的含氮饱和杂环基。该化合物及其医药组合物具有肿瘤坏死因子(TNF-α)产生抑制作用，且口服吸收性良好。 |
| 国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078751 日 |
