| 公开(公告)号 | CN1247589C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN01818199.6 |
| 申请日期 | 2001.10.16 |
| 专利名称 | 具有抗血管生成活性的吲哚的三环衍生物 |
| 主分类号 | C07D491/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D209/80(2006.01)I;C07D209/86(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.3 IT RM2000A000570 |
| 申请(专利权)人 | 希格马托制药工业公司 |
| 发明(设计)人 | G·詹尼尼;M·马尔齐;M·O·廷蒂;C·皮萨诺 |
| 地址 | 意大利罗马 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-10-16 PCT/IT2001/000526 |
| 进入国家日期 | 2003.04.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张 敏 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 具有式(I)的化合物、其异构体或它们的混合物： 其中： X＝CH； X1＝N； R和R1可以相同或不同，选自下组：-H；OH或OR5，其中R5可以是C1-C4烷基或苄基，当两个基团OR5是邻位时，R5是亚甲基；或者 R和R1可以独立地是硝基；有可能被C1-C4烷基单-或二-取代的氨基；羧基；(C1-C4)烷氧基羰基； R2选自-H、苯基、苄基、直链或支链C1-C6烷基； n是从0至4的整数； R3可以与R4相同或不同，可以是：-H、-OH、或-OR6，其中 R6是直链或支链C1-C4烷基，或者当R3＝R4＝邻位的OR6时，R6是亚异丙基； 在A1＝H的情况下， 或 在A＝H，或R7的情况下， R7＝C1-C4直链或支链烷基，有可能被一个或两个基团OH、或OR6取代，在2个基团OR6是邻位的情况下，R6是亚异丙基；或者R7是甲酰基或肟。 |
| 摘要 | 描述了式(I)化合物，其中各基团是如说明书所定义的，可用作具有细胞毒性和抗血管生成活性的药物。 |
| 国际公布 | 2002-05-10 WO2002/036597 英 |
