尔他培南的中间体N-保护-(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇
公开(公告)号
|
CN1752074A
|
公开(公告)日
|
2006.03.29
|
申请(专利)号
|
CN200510030663.9
|
申请日期
|
2005.10.20
|
专利名称
|
尔他培南的中间体N-保护-(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇
|
主分类号
|
C07D207/12(2006.01)I
|
分类号
|
C07D207/12(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
|
申请(专利权)人
|
上海交通大学
|
发明(设计)人
|
张万斌;刘德龙;罗 丽;谢 芳
|
地址
|
200240上海市闵行区东川路800号
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
上海交达专利事务所
|
代理人
|
王锡麟;王桂忠
|
国省代码
|
上海;31
|
主权项
|
一种尔他培南的中间体N-保护-(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇,其特征在于,结构式如下: 其中P是:Cbz、PNZ、Tr、AOC中的一种。
|
摘要
|
一种医药技术领域的尔他培南的中间体N-保护-(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇,其结构形式如下,其中,P可以是:Cbz,PNZ,Tr,AOC。通过以下方法制得:(1)由反-4-羟基L-吡咯烷与对硝基苄基碳酰氯反应,得到N-对硝基苄氧基羰基-反-4-羟基-L-吡咯烷;(2)N-对硝基苄氧基羰基-反-4-羟基L-吡咯烷经过一锅法得到硫代内酯;(3)硫代内酯与间氨基苯甲酸反应得到目标化合物。本发明具有如下优点:1)制备过程简便,后处理方便,易于工业化生产;3)可利用将两个保护基设计为一并脱去的方式,不仅成本较低,还减少了“三废”。
|
国际公布
|
|
...