公开(公告)号
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CN1753895A
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公开(公告)日
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2006.03.29
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申请(专利)号
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CN200480005471.6
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申请日期
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2004.02.27
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专利名称
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螺环取代的吡咯并嘧啶化合物
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主分类号
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C07D487/04(2006.01)I
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分类号
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C07D487/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.2.28 GB 0304640.6
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申请(专利权)人
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诺瓦提斯公司
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发明(设计)人
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入江统;岩崎源司;升谷敬一;高广三宅;手纳直规
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2004-02-27 PCT/EP2004/001982
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进入国家日期
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2005.08.29
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;安佩东
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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式I化合物或其可药用盐或酯: 式I 其中E是式a或式b的基团 式a 式b 其中 A是CH2、CH2-CH2或C=O; B是CH2、C=O或 D是CH2或C=O; G是CH2、CH2C=O或CH2-CH2; J是CH2、C=O或CH2-CH2; L是H、OCH3、卤素或低级烷氧基; M是CH2或NH; Q是H、低级烷基、羟基取代的低级烷基、可选取代的芳基低级烷基、低级烷基磺酰基、碳环芳基低级烷基、低级烷氧基取代的碳环芳基低级烷基、卤素取代的碳环芳基低级烷基、N-杂环基取代的低级烷基、低级烷氧基取代的碳环芳基、氨基羰基、环烷基氨基羰基、N-杂环基取代的低级烷基羰基、卤素取代的碳环芳基低级烷基、低级烷氧基羰基或低级烷基羰基;并且 R是低级烷基、对-氯苯基乙基、环己基乙基、二甲基丁基、二氟环己基乙基、环戊基乙基或环庚基乙基。
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摘要
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本发明提供式(I)化合物或其可药用盐或酯,其中的符号具有说明书中所定义的含义。所述化合物是组织蛋白酶K和/或组织蛋白酶S的抑制剂,可用于治疗与组织蛋白酶K和/或组织蛋白酶S有关的疾病或病症,例如包括神经病性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化症和肿瘤等的各种病症。
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国际公布
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2004-09-10 WO2004/076455 英
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