公开(公告)号
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CN1753880A
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公开(公告)日
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2006.03.29
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申请(专利)号
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CN200480005447.2
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申请日期
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2004.02.19
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专利名称
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二芳基环烷基衍生物、它们的产生方法以及它们作为药物的用途
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主分类号
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C07D263/32(2006.01)I
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分类号
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C07D263/32(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.2.27 DE 10308353.7
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申请(专利权)人
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塞诺菲-安万特德国有限公司
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发明(设计)人
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J·格利策;H·格隆比克;E·法尔克;D·格雷茨克;S·凯尔;H-L·舍费尔;C·斯塔普尔;W·文德勒
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地址
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德国法兰克福
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颁证日
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国际申请
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2004-02-19 PCT/EP2004/001584
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进入国家日期
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2005.08.29
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隗永良
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式I化合物及其生理可接受盐 其中 环A是(C3-C8)-环烷二基、或(C3-C8)-环烯二基,其中环烷二基环或环烯二基环中一个或多个碳原子可以被O原子替换; 环B是a)苯基;或 b)可以含有一到四个选自N、O和S的杂原子的5-12元杂 芳环、8-14元芳环或(C3-C8)-环烷基; 对于R1:a)在环B=a)的情况下: R1为SCF3、OCF2-CHF2、O-苯基、O-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C3)-烷基; b)在环B=b)的情况下: R1为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、OCF2-CF3、SCF3、OCF2-CHF2、O-苯基、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C3)-烷基; c)在环B=a)并且R4=苯基的情况下: R1为(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基; R2是H或CF3; 对于R4:a)在环B=a)的情况下: R4为苯基; b)在环B=b)的情况下: R4为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基; c)在环B=a)并且R1=a)的情况下: R4为(C1-C6)-烷基; R5是H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基; R3是H或(C1-C6)-烷基; X是(C1-C6)-烷二基,其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替换; Y是(C1-C6)-烷二基,其中烷二基中的一个或多个碳原子可以被氧原子替换。
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摘要
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本发明涉及二芳基环烷基衍生物,并涉及它们的生理可接受盐、外消旋物及生理机能性衍生物。本发明涉及式(I)的化合物,其中的基团如说明书中所述定义,并涉及它们的生理可接受盐及它们的制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病、葡萄糖利用疾病和胰岛素抗性在其中起作用的疾病。
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国际公布
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2004-09-10 WO2004/075815 德
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