| 公开(公告)号 | CN1753897A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200380109107.X |
| 申请日期 | 2003.11.21 |
| 专利名称 | 稠合双环含氮杂环 |
| 主分类号 | C07D491/052(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/052(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/436(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.22 US 60/428,600 |
| 申请(专利权)人 | 日本烟草产业株式会社 |
| 发明(设计)人 | B·M·福克斯;古川升;郝小林;饭尾清诚;稻叶隆之;S·M·杰克逊;F·凯泽;M·拉贝尔;李克学;松井拓也;D·L·麦克明;小川畅也;S·M·鲁本斯坦;佐川胜一;杉本和幸;铃木雅博;田中正浩;叶国森;吉田厚仁;张 健 |
| 地址 | 日本国东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-21 PCT/US2003/037574 |
| 进入国家日期 | 2005.07.22 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 陈 平 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种通式(I)的化合物或其药用盐，前药或立体异构体， 其中 X选自C(R1)和N； Y选自C(R1)，C(R2)(R2)，N和N(R2)； Z选自O和S； W1是取代或未取代的成员，该成员选自环(C3-C8)烷基，杂环(C3-C8)烷基，芳基和杂芳基； W2是取代或未取代的成员，该成员选自环(C3-C8)烷基，杂环(C3-C8)烷基，芳基和杂芳基； L1选自键，(C1-C4)亚烷基，(C2-C4)亚链烯基，O和N(Ra)C(O)； L2选自键，O，(C1-C4)亚烷基，(C2-C4)亚链烯基，(C1-C4)杂亚烷基和N(Ra)C(O)； 下标m为0或1； 任选地，当m为1和L2是键时，W2上的取代基可以与W1上的取代基结合形成与W1和螺稠合或与W2稠合的5-，6-或7-元环，其中所述环是饱和的或不饱和的并且含有0，1或2个选自N，O和S的杂原子作为环成员； 每个R1独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，氟代(C1-C8)烷基，芳基，芳基(C1-C4)烷基，C(O)Ra，CO2Ra和C(O)NRaRb； 每个R2独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，氟代(C1-C8)烷基，C(O)Ra，CO2Ra，C(O)NRaRb，芳基和芳基(C1-C4)烷基； R3和R4独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，C(O)Ra，CO2Ra，C(O)NRaRb和(C1-C4)亚烷基-ORa； 任选地，R3和R4可以结合形成3-，4-，5-或6-元螺环； 任选地，R2，R3或R4可以与W1结合形成5-，6-或7-元稠环，该稠环含有0-3个选自N，O和S的杂原子； R5和R6独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，C(O)Ra和CO2Ra； 任选地，R5和R6可以与氮原子结合形成5-，6-或7-元环； 任选地，当X是C(R1)时或当Y包括R1或R2基团时，R5或R6可以与R1或R2结合形成5-，6-或7-元稠环，该稠环含有连接R5或R6的氮原子； R7选自H，(C1-C8)烷基，卤代(C1-C4)烷基，(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，C(O)Ra，ORa和NRaRb； 任选地，当X是C(R1)时，R7可以与R1结合形成5-，6-或7-元稠环； 每个Ra和Rb独立地选自H，(C1-C8)烷基，(C2-C8)链烯基，(C2-C8)炔基，氟代(C1-C8)烷基，芳基和芳基(C1-C4)烷基；和 虚线表示任选的键； 条件是所述化合物不同于 其中R8选自H，NO2，Cl，甲氧基，甲基和苯基。 |
| 摘要 | 本发明提供用于治疗或预防代谢和细胞增殖疾病或病症的化合物，药物组合物和方法。特别是，本发明提供调节与脂质代谢和细胞增殖有关的蛋白质的活性的化合物。 |
| 国际公布 | 2004-06-10 WO2004/047755 英 |
