治疗白血病的131I标记GM-CSF蛋白质的制备方法
医药数据库中心 药学论坛 重庆医科大学附属第二医院/娄世峰;周慷;陈林;邓扬嘉;徐诣之;张萍;陈姝;邓建川;罗云
公开(公告)号
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CN1751743A
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公开(公告)日
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2006.03.29
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申请(专利)号
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CN200510057267.5
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申请日期
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2005.09.12
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专利名称
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治疗白血病的131I标记GM-CSF蛋白质的制备方法
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主分类号
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A61K51/00(2006.01)I
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分类号
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A61K51/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K14/52(2006.01)I;C07K1/13(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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重庆医科大学附属第二医院
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发明(设计)人
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娄世峰;周 慷;陈 林;邓扬嘉;徐诣之;张 萍;陈 姝;邓建川;罗 云
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地址
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400010重庆市渝中区临江路戴家巷74号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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重庆志合专利事务所
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代理人
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胡荣珲
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国省代码
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重庆;85
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主权项
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一种治疗白血病的131I标记GM-CSF蛋白质的制备方法,其特征在于:采用化学合成法将治疗髓性白血病的放射性同位素标记粒单系集落刺激因子,放射性同位素为131I,粒单系集落刺激因子为GM-CSF,制备131I-GM-CSF时GM-CSF的反应浓度为0.1g/L-10g/L,131I放射性活度为1mCi/L-400mCi/L。
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摘要
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本发明属于制药工程领域,是一种治疗白血病的131I标记GM-CSF蛋白质的制备方法。本发明采用化学合成法将治疗髓性白血病的放射性同位素131I标记粒单系集落刺激因子GM-CSF,制备131I-GM-CSF时GM-CSF的反应浓度为0.1g/L-10g/L,131I放射性活度为1mCi/L-400mCi/L。本发明动物实验结果表明,131I-GM-CSF具有组织特异性杀伤作用。用本发明方法制备的蛋白质对治疗急性髓性细胞白血病有毒副作用小,避免在人体内产生人抗鼠抗体,可以多次重复使用,并且有成本低的优点。
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国际公布
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