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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:含有胃促胰酶抑制剂作为有效成分的预防和治疗皮炎的药物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

含有胃促胰酶抑制剂作为有效成分的预防和治疗皮炎的药物

医药数据库中心 药学论坛 第一阿斯比奥制药株式会社/深见治一;富森嘉晃;福田好晃;渡边直熙
公开(公告)号 CN1245979C  
公开(公告)日 2006.03.22  
申请(专利)号 CN01800793.7  
申请日期 2001.02.22  
专利名称 含有胃促胰酶抑制剂作为有效成分的预防和治疗皮炎的药物  
主分类号 A61K31/517(2006.01)I  
分类号 A61K31/517(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;C07D239/96(2006.01)N;C07D401/12(2006.01)N;C07D403/12(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权 2000.2.22 JP 2000-50504  
申请(专利权)人 第一阿斯比奥制药株式会社  
发明(设计)人 深见治一;富森嘉晃;福田好晃;渡边直熙  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2001-02-22 PCT/JP2001/001323  
进入国家日期 2001.12.03  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 程金山  
国省代码 日本;JP  
主权项 下式(I)的喹唑啉衍生物及其可药用盐用于制备预防或治疗表现出双相皮肤反应的皮炎的药物的用途: 其中,A环表示芳基; R1表示羟基、氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低级烷基氨基、可被羧酸基取代的C7-C10低级芳烷基氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低级脂肪酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低级链烷磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低级烷基或者可被羧酸基取代的C2-C4低级链烯基; R2和R3可以相同或不同,并且表示氢原子、未取代的或取代的C1-C4低级烷基、卤原子、羟基、C1-C4低级烷氧基、氨基、未取代的或取代的C1-C4低级烷基氨基、未取代的或取代的C7-C10芳烷基氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低级脂肪酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低级链烷磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的芳环磺酸磺酰化的氨基、可被羧酸基取代的杂芳环磺酸磺酰化的氨基,或者羧酸基,或者 当A环是苯环时,R1和R2可与该取代的苯环一起形成可被羧酸取代的稠合杂环,其中环中的碳原子可形成羰基并且R3定义如上;并且 X表示氢原子、C1-C4低级烷基、C1-C4低级烷氧基、卤原子、羟基、氨基或硝基。  
摘要 用于伴有二态炎症反应的皮炎和与抗原反复接触引发的皮炎的预防或治疗药物,其抑制该皮炎的发展且由于无副作用,是如此的安全,从而可提高患者的每日生活质量。具体地,上述皮炎的药物含有胃促胰酶抑制剂作为活性成分,其中的胃促胰酶抑制剂是式(I)或(II)的喹唑啉衍生物或其药用盐。  
国际公布 2001-08-30 WO2001/062294 日  
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