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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 上海康鹏化学有限公司/李燕;彭光荣;袁云龙;杨建华
公开(公告)号 CN1749232A  
公开(公告)日 2006.03.22  
申请(专利)号 CN200510030162.0  
申请日期 2005.09.29  
专利名称 2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法  
主分类号 C07C51/08(2006.01)I  
分类号 C07C51/08(2006.01)I;C07C57/32(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海康鹏化学有限公司  
发明(设计)人 李 燕;彭光荣;袁云龙;杨建华  
地址 200333上海市同普路1273弄3号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海光华专利事务所  
代理人 余明伟  
国省代码 上海;31  
主权项 2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法,其特征在于,是通过如下合成路线实现的: 具体步骤为: (1)在1,2,4-三氟苯和多聚甲醛中加入氯化剂进行氯甲基化反应得到2,4,5-三氟苄氯; (2)在氰化试剂的机溶剂中加入2,4,5-三氟苄氯进行氰化反应,得到2,4,5-三氟苄氰; (3)将2,4,5-三氟苄氰在酸性或碱性水溶液中加热水解,反应结束,经后处理得到产品。  
摘要 本发明涉及医药中间体的制备方法领域,特别涉及制备2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法领域。本发明以1,2,4-三氟苯和多聚甲醛及氯化剂反应得到2,4,5-三氟苄氯,再在溶剂中进行氰化反应得到2,4,5-三氟苄氰,在酸性或碱性的条件下回流水解,得到2,4,5-三氟苯乙酸的粗品,通过重结晶,得到的2,4,5-三氟苯乙酸含量≥99.9%。本发明2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法,合成路线短,条件温和,易实现工业化,并且产品纯度高,质量稳定,完全符合作为药物中间体的使用要求。  
国际公布  
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