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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:选择性保护浆果赤霉素衍生物的方法及其在合成塔三烷中的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

选择性保护浆果赤霉素衍生物的方法及其在合成塔三烷中的应用

医药数据库中心 药学论坛 药学工程研究协会/L·查恩泰劳普;B·查维尤;C·科宾;R·德哈尔;S·利古恩;A·拉米;A·莱兹;J·P·罗宾
公开(公告)号 CN1244567C  
公开(公告)日 2006.03.08  
申请(专利)号 CN01140999.1  
申请日期 1996.12.27  
专利名称 选择性保护浆果赤霉素衍生物的方法及其在合成塔三烷中的应用  
主分类号 C07D305/14(2006.01)I  
分类号 C07D305/14(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I  
分案原申请号 96199356.1  
优先权 1995.12.27 FR 9515557  
申请(专利权)人 药学工程研究协会  
发明(设计)人 L·查恩泰劳普;B·查维尤;C·科宾;R·德哈尔;S·利古恩;A·拉米;A·莱兹;J·P·罗宾  
地址 法国勒芒  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 王 杰  
国省代码 法国;FR  
主权项 如下通式3c的7-(β-取代的烷氧羰氧基)-10-酰氧基塔三烷衍生物的制备方法: 式中R1、R2、R4、R5、R6和R14彼此独立地表示基团Q,其中:Q=H、OH、R、OR、SH、SR、OCOR、OCOOR、HCO、X,并且 X=卤素, R彼此独立地表示直链或支链烷基或芳烷基, R7是2-三氯甲基-2-丙氧羰基;以及 R10表示式O-CO-R的酰基,R如前面所定义, 该方法包括在环境温度和剧烈搅拌下,在吡啶和/或4-吡咯烷-1-基吡啶或4-二甲基氨基吡啶存在下,将在二氯甲烷、氯仿或二氯乙烷中稀释的相应的酰氯缓慢地加入到通式3b的7-(β-取代的烷氧羰氧基)-10-羟基塔三烷衍生物的溶液中 式中R1、R2、R4、R5、R6、R7和R14如前面所定义。  
摘要 本发明涉及用比Troc位阻大的取代烷氧羰基基团选择性地保护浆果赤霉素衍生物7位羟基的方法,得到的中间体及其制备用作药物的塔三烷方面的应用。  
国际公布  
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