公开(公告)号
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CN1742708A
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公开(公告)日
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2006.03.08
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申请(专利)号
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CN200510047335.X
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申请日期
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2005.09.30
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专利名称
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一种经皮给药压敏胶组合基质
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主分类号
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A61K9/70(2006.01)I
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分类号
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A61K9/70(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61M37/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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汪 晴
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发明(设计)人
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汪 晴
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地址
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110004辽宁省沈阳市和平区望湖路8栋542号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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沈阳东大专利代理有限公司
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代理人
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梁 焱
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国省代码
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辽宁;21
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主权项
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一种经皮给药压敏胶组合基质,它包含有化学促进剂和压敏胶组分,其特征在于另加有结晶抑制剂,通过结晶抑制剂和化学促进剂的协同作用,既可提高载药量和保持药物超饱和溶解,又能提高药物经皮透过性能,结晶抑制剂为羟丙基甲基纤维素或者聚乙烯吡咯烷酮,而与其协同作用的化学促进剂为肉豆蔻酸异丙酯、油酸、氮酮、桉油、卡比醇以及它们的组合。
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摘要
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一种经皮给药压敏胶组合基质,它包含有化学促进剂和压敏胶组分,其特征在于另加有结晶抑制剂,通过结晶抑制剂和化学促进剂的协同作用,既可提高载药量和保持药物超饱和溶解,又能提高药物经皮透过性能,结晶抑制剂为羟丙基甲基纤维素或者聚乙烯吡咯烷酮,它们的加入量按重量百分数计算分别为:5~10和10~30,而与结晶抑制剂协同作用的化学促进剂其成分和加入量分别为肉豆寇酸异丙酯5~10,油酸5~15,氮酮1~5,桉油1~5,卡比醇5~15。采用本发明的组合基质,使得药物无论在超饱和溶解还是非超饱和溶解制剂中均可解决由于化学促进剂和中药浸膏而产生的压敏胶“稀释化”现象,既能提高药物经皮给药的透过效率;又可减轻贴剂对皮肤的刺激性和副作用。
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国际公布
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