| 公开(公告)号 | CN1742722A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN200510097823.1 |
| 申请日期 | 2005.08.30 |
| 专利名称 | 抗血管生成的方法 |
| 主分类号 | A61K31/416(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/416(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.30 US 10/930,065 |
| 申请(专利权)人 | 永信药品工业股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华 |
| 地址 | 中国台湾 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 台湾;TW |
| 主权项 | 如下式所示的化合物在制备用于抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖的药物中的应用： 其中A是H或其中n是0、1、2或3； Ar1、Ar2及Ar3各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基； R1、R2、R3、R4、R5及R6各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同为O(CH2)mO，其中R和R’各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。 |
| 摘要 | 抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖、细胞迁移或管状结构形成的方法。该方法包括向有此需要的个体给药有效量的如下结构所示的化合物：其中A是H或(见图(a))，其中n是0、1、2或3；Ar1、Ar2及Ar3各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5及R6各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR′、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同为O(CH2)mO，其中R和R′各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。 |
| 国际公布 |
