| 公开(公告)号 | CN1745063A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN200480003342.3 |
| 申请日期 | 2004.01.30 |
| 专利名称 | 阻碍二肽基肽酶Ⅳ的化合物 |
| 主分类号 | C07D207/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D473/34(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.31 JP 023077/2003 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社三和化学研究所 |
| 发明(设计)人 | 垣上卓司;冈 充;加藤宪泰;吉田雅宏;白井真宏;村濑徹;坂入将夫;山本贵代;竹内光明;林祐二;武田基宏;牧野充弘 |
| 地址 | 日本国爱知县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-30 PCT/JP2004/000886 |
| 进入国家日期 | 2005.08.01 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 龙 淳;邸万杰 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种用通式(I)表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物， 式中，R1、R2同时或分别表示氢原子、可被取代的C1-6烷基或-COOR5，或，用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，而且，R5表示氢原子或可被取代的C1-6烷基，R3表示氢原子或可被取代的C6-10芳基，R4表示氢原子或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢原子或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m为1～3的整数)、-CH2OCH2-或-SCH2-，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基。 |
| 摘要 | 本发明提供一种在活性、稳定性、安全性方面是充分的、作为医药具有优异作用的二肽基肽酶IV阻碍剂。本发明是一种用下述通式表示的化合物或作为其医药上所允许的盐的化合物。(R1、R2同时或分别表示氢、可被取代的C1-6烷基或-COOR5、或、用R1和R2和根部的碳原子表示三～六元的环烷基，R5表示氢或可被取代的C1-6烷基，R3表示氢或可被取代的C6-10芳基，R4表示氢或氰基，D表示-CONR6-、-CO-或-NR6CO-，R6表示氢或可被取代的C1-6烷基，E表示-(CH2)m-(m为1～3的整数)、-CH2OCH2-、或-SCH2-，n表示0～3的整数，A表示可被取代的二环式杂环基或二环式烃基)。 |
| 国际公布 | 2004-08-12 WO2004/067509 日 |
