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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:乳癌耐性蛋白抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

乳癌耐性蛋白抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 株式会社益力多本社/山崎竜太;西山由紀子;古田富雄;松崎健;簱野博;松本幸子;相山律男;吉田央;长岡正人;桥本秀介;杉本芳一
公开(公告)号 CN1744887A  
公开(公告)日 2006.03.08  
申请(专利)号 CN200480003293.3  
申请日期 2004.02.03  
专利名称 乳癌耐性蛋白抑制剂  
主分类号 A61K31/121(2006.01)I  
分类号 A61K31/121(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.2.4 JP 026857/2003  
申请(专利权)人 株式会社益力多本社  
发明(设计)人 山崎竜太;西山由紀子;古田富雄;松崎健;簱野博;松本幸子;相山律男;吉田央;长岡正人;桥本秀介;杉本芳一  
地址 日本东京  
颁证日  
国际申请 2004-02-03 PCT/JP2004/001054  
进入国家日期 2005.08.01  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 范 征  
国省代码 日本;JP  
主权项 以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的乳癌耐性蛋白抑制剂, 式中,R1表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基或低级烷基,7个R2可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷氧基、低级烷基、低级链烯基或糖残基,或者也可以和相邻的R一起形成为可被低级烷基取代的吡喃环,R3表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基或硝基; 式中,R4表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基、低级烷基或低级链烯基,7个R5可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷氧基或低级烷基,或者相邻的2个R5可以一起形成为可被低级烷基取代的吡喃环,R6表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基、低级烷基、氨基或硝基; 式中,R7表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷氧基或低级烷基,2个R8可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷氧基或低级烷基,R9表示氢原子、羟基、卤原子或低级烷氧基,5个R10可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基或低级烷氧基; 式中,3个R11可以相同也可以不同,表示氢原子、羟基或低级烷氧基; 式中,R12表示氢原子或低级链烯基,R13表示氢原子或羟基,R14表示表示氢原子。  
摘要 本发明提供了对抑制BCRP的药物制剂的筛选有用的癌细胞及抑制BCRP的药物制剂。提供了以下式(1)、(2)、(3)、(4)或(5)表示的类黄酮化合物或其苷、酯或盐为有效成分的BCRP抑制剂,以及含有该BCRP抑制剂和可成为BCRP的基质的抗癌剂的抗癌剂。  
国际公布 2004-08-19 WO2004/069233 日  
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