网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2′-支链核苷的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2′-支链核苷的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 埃迪尼克斯(开曼)有限公司/理查德·斯托勒;阿德尔·穆萨;纳拉扬·乔杜里;弗兰克·瓦利戈拉
公开(公告)号 CN1744903A  
公开(公告)日 2006.03.08  
申请(专利)号 CN200380109576.1  
申请日期 2003.12.12  
专利名称 2′-支链核苷的制备方法  
主分类号 A61K31/7072(2006.01)I  
分类号 A61K31/7072(2006.01)I;C07H19/067(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.12.12 US 60/432,766;2003.4.28 US 60/466,194  
申请(专利权)人 埃迪尼克斯(开曼)有限公司  
发明(设计)人 理查德·斯托勒;阿德尔·穆萨;纳拉扬·乔杜里;弗兰克·瓦利戈拉  
地址 开曼群岛大开曼岛  
颁证日  
国际申请 2003-12-12 PCT/US2003/039643  
进入国家日期 2005.08.08  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 林晓红  
国省代码 开曼群岛;KY  
主权项 制备3′-O-氨基酸酯核苷的方法,包括以下步骤: (a)使任选保护的、任选取代的呋喃核糖与未保护的核苷碱基和甲硅烷化试剂在路易斯酸存在下偶联,形成任选保护的核苷; (b)如需要,任选使步骤(a)中的保护的核苷与脱保护试剂反应,提供未保护的核苷; (c)如果核苷有胺基,任选使保护的或未保护的核苷的胺基与胺保护试剂反应; (d)任选使保护的或未保护的核苷与甲硅烷化试剂反应,得到5′-O-甲硅烷基保护的核苷; (e)任选使保护的或未保护的核苷与保护的氨基酸衍生物在一种或多种偶联剂下反应,形成保护的3′-O-氨基酸酯; (f)如果需要,任选使步骤(e)中的产物与从5′-C除去甲硅烷基保护基和从核苷胺除去甲脒保护基的试剂反应;和 (g)任选使步骤(f)中的产物与从3′-O-氨基酸酯除去保护基的试剂反应,产生取代的或未取代的3′-O-酯-取代的核苷。  
摘要 本发明提供制备β-D和β-L 2’-C-甲基-核苷和2’-C-甲基-3’-O-酯核苷的改进方法。  
国际公布 2004-06-24 WO2004/052899 英  
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map