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苯并呋喃衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 武田药品工业株式会社/多和田纮之;山下诚;小野佑二朗
公开(公告)号 CN100345835C  
公开(公告)日 2007.10.31  
申请(专利)号 CN02817920.X  
申请日期 2002.07.11  
专利名称 苯并呋喃衍生物的制备方法  
主分类号 C07D307/79(2006.01)I  
分类号 C07D307/79(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.7.13 JP 213665/01  
申请(专利权)人 武田药品工业株式会社  
发明(设计)人 多和田纮之;山下诚;小野佑二朗  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2002-07-11 PCT/JP2002/007045  
进入国家日期 2004.03.12  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 张平元;赵仁临  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种制备由下式代表的化合物或其盐的方法:其中,环A是苯环,其还可任选进一步被除了W所代表的基团以外的C1-6烷基取代,其它符号如下文定义;所述方法包括将下式代表的化合物或其盐与式WH代表的化合物或其盐进行反应,并且随后如果必要,对生成的产物进行脱保护,其中R1和R2是相同或不同的,并且各自是C1-6烷基,Y是卤原子,环A是还可任选进一步被除Y所代表的基团以外的C1-6烷基取代的苯环,并且环B是任选被C1-6烷基取代的苯环;在WH中,W是下式代表的基团:其中R3是被苯基取代的C1-6烷基,R4是氢原子。  
摘要 一种有效且简便的制备式(IV)所代表的化合物或其盐的新方法(其中,环A代表任选具有除W之外的取代基的苯环;R1和R2是相同或不同的,并且各自表示氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基等;并且环B表示任选取代的苯环),所述方法包含将式(I)所代表的化合物或其盐(其中Y表示卤代;且环A代表任选具有除Y之外的取代基的苯环),与式WH所代表的化合物或其盐[其中,W代表(II)或(III)(其中环C表示任选取代的苯环;环D表示任选取代的5~7员的含氮杂环;R3代表氢原子、含有芳基的脂族烃基或酰基;且R4代表氢原子、任选取代的烃基、酰基等)]进行反应,并且任选随后将得到的产物脱去保护基。此方法适于工业生产。  
国际公布 2003-01-23 WO2003/006448 日  
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