| 公开(公告)号 | CN100345829C |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN03822149.7 |
| 申请日期 | 2003.07.23 |
| 专利名称 | 用作趋化因子受体调节剂的嘧啶基磺胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D239/48(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/48(2006.01)I;C07D239/69(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.27 GB 0217431.6 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马克·R·埃布登;普伦吉·梅加尼;科林·本尼恩;安东尼·R·库克;罗杰·V·邦纳特 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-07-23 PCT/GB2003/003175 |
| 进入国家日期 | 2005.03.18 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 贾静环;宋 莉 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式(1)的化合物或其可药用盐：其中R1是苯基取代的C1-8烷基；其中苯基任选被1、2或3个独立选自卤素、-OR4、C1-6烷基和三氟甲基的取代基取代；其中R2是被1、2或3个羟基取代的C1-8烷基：其中R3是氢或独立地是R2；R4是氢或选自C1-6烷基和苯基的基团，其中该基团任选被1或2个独立选自卤素、苯基、-OR11和-NR12R13的取代基取代；R5和R6与其相连的氮原子一起形成任选再含有选自氧和氮原子的杂原子的4-至7-元饱和杂环环系，该环任选被1、2或3个独立选自下列的取代基取代：苯基、-OR14、-COOR14、-NR15R16、-CONR15R16、-NR15COR16、-SO2R10、-SONR15R16、NR15SO2R16或C1-6烷基，其任选被1或2个独立选自卤素、-NR15R16和-OR17基团的取代基取代；R10是氢或选自C1-6烷基和苯基的基团，其中该基团任选被1、2或3个独立选自卤素、苯基、-OR17和-NR15R16的取代基取代；R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17中的每个独立地是氢、C1-6烷基或苯基；X是氢或卤素；RX是三氟甲基、-NR5R6、苯基、萘基、单环或双环杂芳基，其中杂环可以是部分或完全饱和的且一个或多个环碳原子可以形成羰基，并且其中每个苯基或杂芳基任选被1、2或3个独立选自下列的取代基取代：卤素、氰基、硝基、-OR4、-NR5R6、-CONR5R6、-COR7、-COOR7、-NR8COR9、-SR10、-SO2R10、-SO2NR5R6、-NR8SO2R9、C1-6烷基或三氟甲基；或者RX是选自下列的基团：C3-7碳环基、C1-8烷基、C2-6链烯基和C2-6链炔基，其中该基团任选被1、2或3个独立选自卤素、-OR4、-NR5R6、-CONR5R6、-COR7、-COOR7、-NR8COR9、-SR10、-SO2R10、-SO2NR5R6、-NR8SO2R9、苯基或杂芳基的取代基取代；并且其中每个苯基或杂芳基任选被1、2或3个独立选自卤素、氰基、硝基、-OR4、-NR5R6、-CONR5R6、-COR7、-COOR7、-NR8COR9、-SR10、-SO2R10、-SO2NR5R6、-NR8SO2R9、C1-6烷基或三氟甲基的取代基取代。 |
| 摘要 | 式(1)化合物或其可药用盐用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、COPD、炎性肠疾病、应激性肠综合症、骨关节炎、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牛皮癣或癌症。 |
| 国际公布 | 2004-02-05 WO2004/011443 英 |
