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3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法

医药数据库中心 药学论坛 工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学/R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆
公开(公告)号 CN100344630C  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200510008316.6  
申请日期 2000.04.07  
专利名称 3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物及其制造方法  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D207/416(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N  
分案原申请号 00808441.6  
优先权 1999.4.8 NZ 335090;1999.6.8 NZ 336168  
申请(专利权)人 工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学  
发明(设计)人 R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆  
地址 新西兰下哈特  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 沙永生  
国省代码 新西兰;NZ  
主权项 一种式(A)的化合物:其中,Y是有1-8个碳原子的未取代或取代的烷基或芳烷基。  
摘要 一种制备化合物2-氨基-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的方法,所述方法包括:使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应,产生化合物2-氨基-3H,5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮的步骤。该化合物是制备核苷代谢抑制剂的中间体。  
国际公布  
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