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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:4-(二芳基甲基)-1-哌嗪基衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

4-(二芳基甲基)-1-哌嗪基衍生物

医药数据库中心 药学论坛 太阳医药工业有限公司/阿贾伊·索汉拉·迈扎;赫曼特·阿什温海·乔卡什;特里纳扎·拉奥·希图里;拉贾马纳尔·泰纳提
公开(公告)号 CN100340551C  
公开(公告)日 2007.10.03  
申请(专利)号 CN03809564.5  
申请日期 2003.03.27  
专利名称 4-(二芳基甲基)-1-哌嗪基衍生物  
主分类号 C07D295/14(2006.01)I  
分类号 C07D295/14(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.3.27 IN 302-MUM-2002  
申请(专利权)人 太阳医药工业有限公司  
发明(设计)人 阿贾伊·索汉拉·迈扎;赫曼特·阿什温海·乔卡什;特里纳扎·拉奥·希图里;拉贾马纳尔·泰纳提  
地址 印度孟买  
颁证日  
国际申请 2003-03-27 PCT/IN2003/000089  
进入国家日期 2004.10.28  
专利代理机构 隆天国际知识产权代理有限公司  
代理人 高龙鑫;颜 薇  
国省代码 印度;IN  
主权项 通式I的化合物和其药学上可接受的盐:通式I其中X,Y,X’和Y’选自氢、卤素、直链烷基、支链烷基、环烷基、烷氧基和卤代烷基;R1和R2都为氢;R3和R4选自氢、直链烷基、支链烷基、环烷基和芳基,R3和R4任选与它们所连接的碳原子一起形成芳环,条件是当R3和R4不一起形成环的一部分时,它们可以E或Z构型存在;R5为(CH2)n-O-CH2-CO-Z,其中n为1至6;Z选自OR、NRR’、N(OR)R’,其中R和R’选自氢、直链烷基、支链烷基、环烷基和具有2-6个碳原子的烯基或炔基;m选自1至6。  
摘要 通式(I)的化合物和其药学上可接受的盐,其中X,Y,X’和Y’选自氢、卤素、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)、芳基、烷氧基和卤代烷基;R1,R2,R3和R4选自氢、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状)、芳基、杂芳基或芳烷基、含有一个或多个杂原子(即N,S,O)的杂环,具有2-6个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基,其中哌嗪基部分上的取代基R1和R2相互呈顺式或反式,而R3和R4任选与它们所连接的碳原子一起形成饱和的单环、芳基或取代的芳基、含有一个或多个选自N、S或O的杂原子,且含有3到6个环原子的杂芳基或取代的杂芳基;条件是当R3和R4一起不形成环的一部分时,它们可能以E或Z构型存在;R5为(CH2)n-O-CH2-CO-Z,其中n为1至6;Z选自OH,OR,NRR’,N(OR)R’,N(R)-N(R)R’,其中的R和R’选自氢、取代或未取代的烷基(直链、支链或环状),芳基,杂芳基或芳烷基,含有一个或多个杂原子(即N,S,O)的杂环,具有2-6个碳原子的取代或未取代的烯基或炔基;以及B选自-(CH2)n-(n为1至6)和-(CH2)x-D-(CH2)y,其中D为O,NR,S或SO2,x和y独立地为1至6,且m选自1至6。  
国际公布 2003-10-02 WO2003/079970 英  
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