| 公开(公告)号 | CN100340296C |
| 公开(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申请(专利)号 | CN200510042433.4 |
| 申请日期 | 2005.02.03 |
| 专利名称 | 一种抗癌体内植入剂 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 |
| 发明(设计)人 | 孔庆忠;孙 娟;于建江;孙宪德 |
| 地址 | 250100山东省济南市高新技术开发区华阳路69号留学人员创业园7号楼-802 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 于冠军 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种抗癌体内植入剂，由抗癌有效量的抗癌有效成分和药用辅料组成，其特征在于抗癌有效成分为亚硝脲类抗癌药物和亚硝脲类抗癌药物增效剂，药用辅料为生物可容性可降解吸收的分子量为15000的聚乳酸；所述亚硝脲类抗癌药物增效剂为铂类化合物、紫杉醇类抗癌药物或植物生物碱之一或组合；所述亚硝脲类抗癌药物选自链佐星、尼莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、福莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、乌拉莫司汀、萨莫司汀、牛磺莫司汀或螺莫司汀的一种或多种，其在抗癌体内植入剂中的含量为1-50％；所述的铂类化合物选自顺铂、卡铂、庚铂、得那铂、恩洛铂、环硫铂、顺螺铂、右奥马铂、异丙铂、洛铂、米铂、奈达铂、奥马铂、奥沙利铂、司铂、螺铂或折尼铂之一或组合，铂类化合物在抗癌体内植入剂中的重量百分比含量为1-35％；所述的紫杉醇类抗癌药物选自紫杉醇、多西他赛、10-去乙酰浆果赤霉素III、10-去乙酰紫杉酚、浆果赤霉素或浆果赤霉素III之一或组合，以上紫杉醇类抗癌药物在抗癌体内植入剂中的重量百分比含量为1-35％；所述的植物生物碱选自长春碱、长春新碱、硫酸长春新碱、酒石酸脱水长春碱、酒石酸环氧长春碱、环氧长春碱、酒石酸长春质碱、长春西汀、长春瑞滨、酒石酸长春瑞宾、长春倍酯、长春罗新、长春西醇、长春甘酯、硫酸长春苷酯、长春磷汀、长春米特、长春氟宁、长春匹定、长春地辛、长春利定、长春曲醇或长春罗定之一或组合，以上植物生物碱在抗癌体内植入剂中的重量百分比含量为1-35％；抗癌有效成分和药用辅料的重量百分比之和为100％。 |
| 摘要 | 一种抗癌体内植入剂，属于抗癌药技术领域。包括药用辅料以及包于其中的抗癌有效成分组成。抗癌有效成分为亚硝脲类抗癌药物和抗癌药物增效剂。抗癌药物增效剂选自铂类化合物、紫杉醇类抗癌药物和植物生物碱之一或组合。以上组合可更有效地抑制肿瘤细胞内的DNA修复功能，并能降低肿瘤细胞对抗癌药物的耐受性，而药用辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的过程中能将抗癌药物缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该抗癌体内植入剂不仅能够降低抗癌药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。 |
| 国际公布 |
