| 公开(公告)号 | CN1318403C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN03817317.4 |
| 申请日期 | 2003.07.22 |
| 专利名称 | 6-位置经取代的吲哚啉衍生物、其制备及用作药剂的用途 |
| 主分类号 | C07D209/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/34(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.23 DE 10233366.1;2003.6.24 DE 10328533.4 |
| 申请(专利权)人 | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
| 发明(设计)人 | 杰拉尔德·J·罗思;阿明·赫克尔;乔尔格·克利;索尔斯坦·莱曼-林兹;弗兰克·希尔伯格;乌尔里克·汤奇-格伦特;雅各布斯·C·A·范米尔 |
| 地址 | 德国英格海姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-07-22 PCT/EP2003/007961 |
| 进入国家日期 | 2005.01.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 下式化合物其中X是氧原子，R1是氢原子，R2是氟、氯或溴原子或氰基，R3是取代的苯基，取代基为：C1-2-烷基-羰基-氨基，羧基-C1-3-烷基、羧基-C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基-羰基-C1-3-烷基、C1-4-烷氧基-羰基-C1-3-烷氧基、氨基羰基-C1-3-烷基、(C1-2-烷基氨基)-羰基-C1-3-烷基、二-(C1-2-烷基)-氨基羰基-C1-3-烷基、(C1-2-烷基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(C1-4-烷氧基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(苯基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(C3-6-环烷基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(C3-6-环烷基-C1-3烷基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(噻吩-2-基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(呋喃-2-基羰基)-氨基-C1-3-烷基、(苯基-C1-3-烷基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(2-(C1-4-烷氧基)-苯甲酰基羰基)-氨基-C1-3-烷基、(吡啶-2-基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(吡啶-3-基-羰基)-氨基-C1-3-烷基、(吡啶-4-基-羰基)-氨基-C1-3-烷基或C1-3-烷基-哌嗪-1-基-羰基-C1-3-烷基，氨基羰基-C2-3-链烯基，(C1-3-烷基氨基)-羰基-C2-3-链烯基，二-(C1-3-烷基)-氨基-羰基-C2-3-链烯基或C1-4-烷氧基-羰基-C2-3-链烯基；R4苯基或单取代的苯基，取代基为：C1-3-烷基，其可在末端被下列基团取代：胺基、胍基、单-或二-(C1-2-烷基)-氨基、N-[ω-二-(C1-3-烷基)-氨基-C2-3-烷基]-N-(C1-3-烷基)-氨基、N-甲基-(C3-4-烷基)-氨基、N-(C1-3-烷基)-N-苄基胺基、N-(C1-4-烷氧羰基)-氨基、N-(C1-4-烷氧羰基)-C1-4-烷基氨基、4-(C1-3-烷基)-哌嗪-1-基、咪唑-1-基、吡咯烷-1-基、氮杂环丁-1-基、吗啉-4-基、哌嗪-1-基、硫吗啉-4-基，二-(C1-3-烷基)-氨基-(C1-3-烷基)-磺酰基，2-[二-(C1-3-烷基)-氨基]-乙氧基，4-(C1-3-烷基)-哌嗪-1-基-羰基，{ω-[二-(C1-3-烷基)-氨基]-(C2-3-烷基)}-N-(C1-3-烷基)-氨基-羰基，1-(C1-3-烷基)咪唑-2-基，(C1-3-烷基)-磺酰基，或下式基团其中R7是C1-2-烷基，C1-2-烷基-羰基，二-(C1-2-烷基)-氨基-羰基-C1-3-烷基或C1-3-烷基磺酰基，且R8是C1-3-烷基，ω-[二-(C1-2-烷基)-氨基]-C2-3-烷基，ω-[单-(C1-2-烷基)-氨基]-C2-3-烷基，或(C1-3-烷基)-羰基，(C4-6-烷基)-羰基或羰基-(C1-3-烷基)，其可在末端被二-(C1-2-烷基)-氨基、哌嗪-1-基或4-(C1-3-烷基)-哌嗪-1-基所取代，其中在R4基中的所有的二烷基氨基，也可以季铵形式存在，如为N-甲基-(N，N-二烷基)-铵基形式，其中的抗衡离子优选选自由碘、氯、溴、甲基磺酸根、对甲苯磺酸根及三氟醋酸根，R5是氢原子，且R6是氢原子，其中上述烷基包括直线及分支烷基，其中另外地1至3个氢原子可被氟原子所代替，其中另外地所存在的羧基、氨基或亚胺基可被活体内可裂解的基团所取代，或以前药形式存在，如为可在活体内转化成羧基的基团形式，或为可在活体内转化成亚胺基或胺基的基团形式，及其互变异构物、对映体、非对映立体、其混合物及盐类。 |
| 摘要 | 本发明涉及下式的6-位置经取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6及X如权利要求1中所定义，以及其互变异构物、对映体、非对映立体、其混合物及其盐类，特别是其生理上可接受的盐，这些化合物具有用的药理特性，特别对各种受体酪胺酸激酶、内皮细胞及各种肿瘤细胞增殖有抑制作用，以及含有这些化合物的药物，其用途及制法。 |
| 国际公布 | 2004-01-29 WO2004/009547 德 |
