公开(公告)号
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CN1307177C
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公开(公告)日
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2007.03.28
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申请(专利)号
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CN02826897.0
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申请日期
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2002.11.13
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专利名称
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伐昔洛韦的合成与纯化
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主分类号
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C07D473/18(2006.01)I
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分类号
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C07D473/18(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.11.14 US 60/332,802;2001.12.21 US 60/342,273
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申请(专利权)人
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特瓦制药工业有限公司
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发明(设计)人
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M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格
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地址
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以色列佩塔提克瓦
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颁证日
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国际申请
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2002-11-13 PCT/US2002/036269
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进入国家日期
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2004.07.07
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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谭明胜
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国省代码
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以色列;IL
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主权项
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N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。
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摘要
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本发明涉及被保护的伐昔洛韦-N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法,所述方法包括下述步骤:用偶联剂使选自N-叔丁氧羰基缬氨酸和N-甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联,形成被保护的伐昔洛韦,然后使被保护的伐昔洛韦脱保护,形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。
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国际公布
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2003-05-22 WO2003/041647 英
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