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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:伐昔洛韦的合成与纯化专利检索:专利号/专利人/发明人
    

伐昔洛韦的合成与纯化

医药数据库中心 药学论坛 特瓦制药工业有限公司/M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格
公开(公告)号 CN1307177C  
公开(公告)日 2007.03.28  
申请(专利)号 CN02826897.0  
申请日期 2002.11.13  
专利名称 伐昔洛韦的合成与纯化  
主分类号 C07D473/18(2006.01)I  
分类号 C07D473/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.14 US 60/332,802;2001.12.21 US 60/342,273  
申请(专利权)人 特瓦制药工业有限公司  
发明(设计)人 M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格  
地址 以色列佩塔提克瓦  
颁证日  
国际申请 2002-11-13 PCT/US2002/036269  
进入国家日期 2004.07.07  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 谭明胜  
国省代码 以色列;IL  
主权项 N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。  
摘要 本发明涉及被保护的伐昔洛韦-N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法,所述方法包括下述步骤:用偶联剂使选自N-叔丁氧羰基缬氨酸和N-甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联,形成被保护的伐昔洛韦,然后使被保护的伐昔洛韦脱保护,形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。  
国际公布 2003-05-22 WO2003/041647 英  
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