| 公开(公告)号 | CN1307174C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN02825645.X |
| 申请日期 | 2002.12.17 |
| 专利名称 | 咪唑并喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.21 HU P0105406 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特公司 |
| 发明(设计)人 | P·阿兰伊;L·巴拉兹;M·巴洛格;S·巴托里;K·博尔;K·杰伯;Z·卡普;E·米库斯;G·蒂马里;L·特纳吉;K·厄班-萨伯;J·瓦格尼策雷迪 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-17 PCT/HU2002/000144 |
| 进入国家日期 | 2004.06.21 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 通式(I)的化合物或它们的盐、溶剂化物，及旋光异构体和其盐、溶剂化物其中R1代表氢原子或直链或支链C1-4烷基；R2代表氢原子或直链或支链C1-4烷基；R3代表氢原子或直链或支链C1-4烷基，或C3-6环烷基，或苯基、噻吩基、或呋喃基，任选被一个或多个直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、或卤素原子取代；R4、R5、R6和R7彼此独立地代表氢原子或直链或支链C1-4烷基、或直链或支链C1-4烷氧基、或羟基或卤素原子；或R4和R7代表氢原子且R5和R6共同形成亚甲二氧基；R8代表氢原子或氰基、氨羰基、C1-4烷氧羰基、或羧基；R9和R10彼此独立地代表氢原子或直链或支链C1-4烷基，或C3-6环烷基，或苯基、苯基-C1-4烷基、噻吩基-C1-4烷基或呋喃基-C1-4烷基，任选被亚甲二氧基、或一个或多个直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、氰基或卤素原子取代，或代表-(CH2)m-OH或-(CH2)o-NR12R13，或R9和R10与氮原子共同形成3-7元杂环，任选被直链或支链C1-4烷基取代；R12和R13彼此独立地代表氢原子或直链或支链C1-4烷基，或C3-6环烷基，或苯基、苯基-C1-4烷基、噻吩基-C1-4烷基或呋喃基-C1-4烷基，任选被亚甲二氧基、或一个或多个直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、氰基或卤素原子取代，或代表-(CH2)m-OH，或R12和R13与氮原子共同形成3-7元杂环，任选被直链或支链C1-4烷基取代；X代表-CH2-、-NH-、-NR11-、或硫原子或氧原子或磺基或亚硫酰基—其中R11代表直链或支链C1-4烷基或C3-6环烷基；n代表0、1或2；m代表1、2、3或4，且o代表0、1、2、3或4。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的腺苷A3受体的配体，那些之中优选拮抗剂，以及它们的盐、溶剂化物和异构体，含有它们的药物组合物，通式(I)化合物以及它们的盐、溶剂化物和异构体的用途，通式(I)化合物以及它们的盐、溶剂化物和异构体的制备，还涉及新的通式(Ⅱ)和(Ⅲ)的中间体及其制备。 |
| 国际公布 | 2003-07-03 WO2003/053969 英 |
