阿立哌唑的制备方法和中间体
|
公开(公告)号
|
CN1304373C
|
|
公开(公告)日
|
2007.03.14
|
|
申请(专利)号
|
CN200310104112.3
|
|
申请日期
|
2003.12.25
|
|
专利名称
|
阿立哌唑的制备方法和中间体
|
|
主分类号
|
C07D215/227(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07D215/227(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
|
|
申请(专利权)人
|
成都康弘科技实业（集团)有限公司
|
|
发明(设计)人
|
辛丕明;王明新;刘津爱
|
|
地址
|
610036四川省成都市金牛区蜀西路36号
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
|
|
代理人
|
|
|
国省代码
|
四川;51
|
|
主权项
|
制备式(1)化合物的方法，该方法的特征在于：将式(2)化合物其中X是一个卤原子，和一种式(3)哌嗪化合物进行反应，其中X的定义同上，得到式(4)化合物，式(4)化合物经过关环反应就可得式(1)化合物。
|
|
摘要
|
本发明公开了抗精神病药物的化学合成，具体的是阿立哌唑的制备方法和中间体，本发明是利用六种不同制备方法生成中间体式(4)的化合物，该中间体式(4)经过关环反应，即可得到目标化合物——阿立哌唑。该方法和现有方法相比，具有反应时间短，反应效率有提高，并避免使用氯仿这种毒性较大的溶剂等优点。
|
|
国际公布
|
|
...
