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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:杀真菌的6-(2-卤代-4-烷氧基苯基)-三唑并嘧啶专利检索:专利号/专利人/发明人
    

杀真菌的6-(2-卤代-4-烷氧基苯基)-三唑并嘧啶

医药数据库中心 药学论坛 巴斯福股份公司/W·弗兰戈勒
公开(公告)号 CN100339378C  
公开(公告)日 2007.09.26  
申请(专利)号 CN200410005450.6  
申请日期 1999.03.19  
专利名称 杀真菌的6-(2-卤代-4-烷氧基苯基)-三唑并嘧啶  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D249/00(2006.01)I  
分案原申请号 99804341.9  
优先权 1998.3.23 US PCT/US98/05615;1998.9.25 US 09/160,899  
申请(专利权)人 巴斯福股份公司  
发明(设计)人 W·弗兰戈勒  
地址 德国路德维希港  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 吴亦华  
国省代码 德国;DE  
主权项 结构式I化合物其中R1和R2各自独立地代表氢原子或直链或支链的C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C4-C10链二烯基、C1-C10卤代烷基、C3-C8环烷基;或R1和R2与处于中间的氮原子一起代表具有5或6个碳原子的杂环,其中R1和R2可以被至多两个选自下组的取代基取代:C1-C6烷基;R3代表C1-C6烷基;L1代表氢,氟或氯原子,L2代表氟或氯原子,以及Hal代表卤素原子。  
摘要 新的结构式(I)化合物(R1,R2,R3,L1,L2和Hal如说明书定义)表现了选择的杀真菌活性。这些化合物可以与载体,以及任选一种助剂制备成杀真菌组合物。  
国际公布  
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