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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备氟替卡松丙酸酯,尤其是多晶型的晶形1的新方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备氟替卡松丙酸酯,尤其是多晶型的晶形1的新方法

医药数据库中心 药学论坛 葛兰素集团有限公司/S·J·库特;R·K·奈斯;M·D·维佩尔曼
公开(公告)号 CN100338087C  
公开(公告)日 2007.09.19  
申请(专利)号 CN03807437.0  
申请日期 2003.02.03  
专利名称 制备氟替卡松丙酸酯,尤其是多晶型的晶形1的新方法  
主分类号 C07J31/00(2006.01)I  
分类号 C07J31/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.2.4 GB 0202564.1  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 S·J·库特;R·K·奈斯;M·D·维佩尔曼  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请 2003-02-03 PCT/EP2003/001115  
进入国家日期 2004.09.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘 玥;谭明胜  
国省代码 英国;GB  
主权项 制备多晶型的氟替卡松丙酸酯的晶形1的方法,其包括将在非溶剂化有机液体溶剂中的氟替卡松丙酸酯溶液与非溶剂化有机液体反溶剂混合,从而使得多晶型的氟替卡松丙酸酯的晶形1从溶液结晶出来,其中所述方法在常压下进行。  
摘要 本发明描述了制备多晶型的氟替卡松丙酸酯的晶形1的方法,其包括任选地在相转移催化剂、与水不相混溶的非溶剂化有机液体溶剂和水的存在下,令式(Ⅱ)化合物或其盐与式LCH2F的化合物反应,其中L代表离去基团。  
国际公布 2003-08-14 WO2003/066653 英  
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