| 公开(公告)号 | CN100336809C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN03810650.7 |
| 申请日期 | 2003.03.12 |
| 专利名称 | 肽脱甲酰酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D233/78(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/78(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.3.13 US 60/364,423 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | 凯利·M·奥巴特;阿吉塔·贝特;西格弗里德·B·克里斯坦森第四;杰克·D·莱伯;廖湘民 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-03-12 PCT/US2003/007509 |
| 进入国家日期 | 2004.11.11 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用的盐：其中，R1选自C1-C9烷基；R2选自氢、C1-C9烷基、C1-4烷基Ar’、C1-3烷基C(O)NR3R4、C1-3烷基C(O)Ar’和C2-3烷基NHC(O)Ar’；R3选自C1-C9烷基、C1-2烷基Ar和Ar；R4是R3或Ar2，Ar选自苯基，其任选被1、2或3个选自C1-3烷基、F、Cl、Br和I的取代基取代；Ar2选自苯基、苯并呋喃基，它们均任选被1、2或3个取代基取代，所述取代基选自：C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、(CH2)0-5CO2R1、F、Cl、Br和I；A是N(CHO)OH；X是NH，Y是C(O)；以及下述具体化合物：N-[(S)-2，5-二氧代-4-戊基-1-苯基咪唑烷-4-基甲基]-N-羟基甲酰胺；N-[(S)-1-联苯-4-基甲基-4-丁基-2，5-二氧代咪唑烷-4-基甲基]-N-羟基甲酰胺；N-{(S)-4-丁基-1-[2-(5-氯-3-甲基-1-苯并[b]噻吩-2-基)-2-氧代乙基]-2，5-二氧代咪唑烷-4-基甲基}-N-羟基甲酰胺；N-[(S)-4-丁基-1-(2-吗啉-4-基-乙基)-2，5-二氧代咪唑烷-4-基甲基]-N-羟基甲酰胺；N-[(S)-1-苄基-4-环己基甲基-2，5-二氧代咪唑烷-4-基甲基]-N-羟基甲酰胺。 |
| 摘要 | 本发明提供了新的PDF抑制剂和它们的新使用方法。 |
| 国际公布 | 2003-09-25 WO2003/077913 英 |
