| 公开(公告)号 | CN100334101C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申请(专利)号 | CN200410015900.X |
| 申请日期 | 2004.01.17 |
| 专利名称 | 2’,3’-双脱氧胞苷的合成方法 |
| 主分类号 | C07H19/073(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/073(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杭州富邦生物制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杨炳辉;邱金刚;凌国昌 |
| 地址 | 311500浙江省桐庐经济开发区洋洲路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 孙跃虹 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 2’，3’-双脱氧胞苷I的合成方法，其特征在于，该方法采用2-脱氧胞苷盐酸盐1为起始原料，经脱盐处理得化合物2、选择性氨基保护得化合物3、选择性羟基保护得化合物4、选择性脱氧脱保护得化合物5、脱氨基保护得化合物6、催化氢化后获得化合物I；其中，R1为C1-10脂肪酰基或芳酰基；R2为C1-10脂肪酰基或芳酰基；R3为烷基磺酰基或芳基磺酰基。 |
| 摘要 | 本发明涉及2’，3’-双脱氧胞苷(I)的合成方法。该方法以2’-脱氧胞苷盐酸盐为起始原料经脱盐处理、选择性氨基和羟基保护、选择性脱氧脱保护、催化氢化脱保护等反应制得目的产物。与现有的合成方法相比，该法反应步骤短，收率高，所得产物纯度高。 |
| 国际公布 |
