公开(公告)号
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CN1332964C
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公开(公告)日
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2007.08.22
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申请(专利)号
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CN03811446.1
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申请日期
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2003.03.21
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专利名称
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血浆羧肽酶B抑制剂
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主分类号
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C07F9/30(2006.01)I
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分类号
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C07F9/30(2006.01)I;C07F9/32(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.21 US 60/367,156
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申请(专利权)人
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舍林股份公司
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发明(设计)人
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布拉德·O.·巴克曼;库马尔·埃玛延;伊玛杜·伊斯兰;卡伦·迈;朱迪·布赖恩特;拉朱·莫汉;克里斯托弗·韦斯特;袁沈东
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地址
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德国柏林
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颁证日
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国际申请
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2003-03-21 PCT/US2003/008587
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进入国家日期
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2004.11.19
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专利代理机构
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永新专利商标代理有限公司
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代理人
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张晓威
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式(I)的化合物或其药学可接受的盐:其中:R1为氢、烷基、链烯基、芳烷基或芳烯基;R2为-P(O)(OR5)-R7-N(R5)-S(O)2-R9;R3为四唑、-C(O)OR6、-C(O)O-R7-OC(O)R5、-S(O)OR5、-S(O)2OR5、-P(O)(OR5)2、-P(O)(OR5)R6或-B(OR5)2;R4为任选被一个或多个选自以下的取代基取代的芳基:烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、巯基、烷硫基、苯基、环烷基、硝基、氰基、-OR6、-N(R6)2、-R7-N(R6)2、-N(R6)-C(O)OR8、-R7-N(R6)-C(O)OR8、-N(R6)-C(O)-R6、-R7-N(R6)-C(O)-R6、-C(O)-N(R6)2、-C(O)-R7-N(R6)2、-N(R5)-C(NR5)-N(R5)2、-N(R5)-C(O)-N(R6)2和-N(R5)-C(O)-R7-N(R62);或者R4为N-杂环基,其中N-杂环基中的碳原子可以任选被以下基团取代:烷基、卤素、硝基、氰基、-N(R6)2、-R7-N(R6)2、-N(R6)-C(O)OR8、-R7-N(R6)-C(O)OR8、-N(R6)-C(O)-R6、-R7-N(R6)-C(O)-R6、-C(O)-N(R6)2、-C(O)-R7-N(R6)2、-N(R5)-C(NR5)-N(R5)2、-N(R5)-C(O)-N(R6)2或-N(R5)-C(O)-R7-N(R62),或者其中N-杂环基中的氮原子可以任选被以下基团取代:-C(NR5)-N(R5)2、-C(NR5)-R6、-C(O)-N(R6)2或-C(O)-R7-N(R6)2;各个R5独立地为氢、烷基或芳烷基;各个R6独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳烯基;各个R7独立地为任选被烷基取代的亚环烷基、任选被羟基、巯基、烷硫基、芳基、环烷基、-N(R6)2、-C(O)OR6或-C(O)N(R6)2取代的直链或支链亚烷基链或任选被羟基、巯基、烷硫基、芳基、环烷基、-N(R6)2、-C(O)OR6或-C(O)N(R6)2取代的直链或支链亚链烯基链;各个R8独立地为烷基、链烯基、芳基、芳烷基或芳烯基;且R9为-R7N(R6)C(O)OR8、卤代烷基、任选被羟基、烷氧基、芳烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、-N(R6)2、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2或-N(R6)C(O)R6取代的烷基、任选被羟基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、-N(R6)2、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2或-N(R6)C(O)R6取代的链烯基、任选被烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、卤素、卤代烷氧基、-N(R6)2、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2或-N(R6)C(O)R6取代的芳基、其中芳基任选被烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、卤素、卤代烷氧基、-N(R6)2、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2或-N(R6)C(O)R6取代的芳烷基、其中芳基任选被烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、卤素、卤代烷氧基、-N(R6)2、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2或-N(R6)C(O)R6取代的芳烯基或任选被烷基、芳基、芳烷基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、卤素、卤代烷氧基、-N(R6)2、-C(O)OR6、-C(O)N(R6)2或-N(R6)C(O)R6取代的N-杂环基;所述化合物为单一立体异构体、立体异构体的混合物,或者为立体异构体的外消旋混合物。
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摘要
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下式(I)的化合物,例如:其中R1、R2、R3和R4如本文所述,它们用作血浆羧肽酶B抑制剂。本文还公开了含有这些化合物的药物组合物、将这些化合物用作抗血栓药的方法和这些化合物的合成方法。
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国际公布
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2003-10-02 WO2003/080631 英
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