| 公开(公告)号 | CN1331862C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申请(专利)号 | CN00806908.5 |
| 申请日期 | 2000.04.28 |
| 专利名称 | 作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D215/14(2006.01)I;C07D215/18(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D239/90(2006.01)I;C07D40 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.28 US 60/131,455 |
| 申请(专利权)人 | 萨诺费-阿文蒂斯德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | Z·加约西;G·M·麦克吉汉;M·F·凯利;R·F·拉巴迪尼尔;L·张;R·D·格罗恩伯格;D·G·麦克加利;T·J·考菲尔德;A·明尼克;M·鲍勃科 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-04-28 PCT/US2000/011833 |
| 进入国家日期 | 2001.10.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式(Ia)化合物：其中：为任选取代的唑基或喹啉基，其中的取代基为环系取代基；a＝1；b＝0或1；R1，R2，R3和R4都为氢；A为：R5、R6、R7、R8，R15和R16都为氢；c＝0；d＝0；g＝2，3，4或5；B和E均为化学键；Z为R21O2C-，R21OC-，或R21O-；R21为氢，烷基，芳基，环烷基，或芳烷基；R′为氢，低级烷基，卤素，烷氧基，芳氧基或芳烷氧基；以及R″为低级烷基，氢，芳烷氧基，烷氧基，环烷基烷氧基或卤素。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR13-，-C(O)-，-N(R14)C(O)-，-C(O)N(R15)-，-N(R14)C(O)N(R15)-，-C(R14)＝N-，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为-O-，-S-，-NR19-，化学键，-C(O)-，-N(R20)C(O)-，或-C(O)N(R20)-；Z为R21O2C-，R21OC-，环-酰亚胺，-CN，R21O2SHNCO-，R21O2SHN-，(R21)2NCO-，R21O-2，4-噻唑烷二酮基，或四唑基。 |
| 国际公布 | 2000-11-02 WO2000/064888 英 |
