| 公开(公告)号 | CN1329389C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN03811249.3 |
| 申请日期 | 2003.05.16 |
| 专利名称 | 化合物和它们的用途 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D213/72(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.17 SE 0201544-4;2002.9.12 US 60/410,038 |
| 申请(专利权)人 | 比奥维特罗姆股份公司 |
| 发明(设计)人 | B·尼尔森;E·林伯格 |
| 地址 | 瑞典斯德哥尔摩 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-05-16 PCT/SE2003/000795 |
| 进入国家日期 | 2004.11.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物：其中R1选自H或C1-4-烷基；R2和R3各自独立地代表H或CH3；R4选自O-R5、NH-R5或S-R5，其中R5选自芳基、芳基-C1-6-烷基、芳氧基-C2-6-烷基、杂芳基、杂芳基-C1-6-烷基、杂芳氧基-C2-6-烷基、C3-6-环烷基、C3-6-环烷基-C1-4-烷基、C1-6-烷基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢糠基、3-四氢糠基、哌啶-4-基、四氢吡喃-4-基、C3-6-炔基、C3-6-链烯基或氟代-C2-4-烷基；其中任何芳基或杂芳基单独或者作为另一基团的一部分都可以是未取代的或者被一个或多个下列基团取代：C1-4-烷基、C1-4烷氧基、C1-4-烷硫基、C2-4-酰基、C1-4-烷基磺酰基、氰基、硝基、羟基、C2-6-链烯基、C2-6-炔基、氟代甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、-N(R6)(R7)、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基-C1-4-烷基、芳基-C2-4链烯基、芳基-C2-4-炔基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基-C1-4-烷基、芳基-C1-4-烷氧基、芳氧基-C1-4-烷基或二甲氨基-C2-4-烷氧基，其中R6和R7彼此独立地是氢、甲基或乙基；或者与它们所键合的氮原子一起构成吡咯烷、哌嗪、吗啉、硫代吗啉或哌啶环；其中作为芳基或杂芳基上取代基的任何芳基或杂芳基单独或者作为另一基团的一部分继而可以在一个或多个位置彼此独立地被C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基或二甲氨基取代；或其药学上可接受的盐、几何异构体、旋光异构体或N-氧化物。 |
| 摘要 | 通式(I)化合物，其中R1、R2、R3和R4是如说明书所描述的。进一步公开了包含该化合物的药物组合物、它们的制备方法以及该化合物用于制备特别作用于中枢神经系统、尤其是用作治肥胖剂的药物的用途。 |
| 国际公布 | 2003-11-27 WO2003/097636 英 |
