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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:化合物及其降低激素-敏感性脂肪酶活性的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

化合物及其降低激素-敏感性脂肪酶活性的用途

医药数据库中心 药学论坛 诺沃挪第克公司/S·艾德鲁普;J·克那里斯德雍;P·雅克布森;H·C·汉森;P·维德索
公开(公告)号 CN1326519C  
公开(公告)日 2007.07.18  
申请(专利)号 CN02828075.X  
申请日期 2002.12.13  
专利名称 化合物及其降低激素-敏感性脂肪酶活性的用途  
主分类号 A61K31/325(2006.01)I  
分类号 A61K31/325(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61  
分案原申请号  
优先权 2001.12.14 DK PA200101879;2002.4.30 DK PA200200645;2002.6.27 DK PA200201000;2002.10.11 DK PA200201562  
申请(专利权)人 诺沃挪第克公司  
发明(设计)人 S·艾德鲁普;J·克那里斯德雍;P·雅克布森;H·C·汉森;P·维德索  
地址 丹麦鲍斯韦  
颁证日  
国际申请 2002-12-13 PCT/DK2002/000852  
进入国家日期 2004.08.12  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 郭建新  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 通式II化合物其中R1是可选地被一个或多个取代基取代的C1-6-烷基,取代基独立地选自羟基、硫基、氧代、卤素、氨基、氰基和硝基;和R2是可选地被一个或多个取代基取代的苯基,取代基独立地选自羟基、硫基、磺基、氧代、卤素、氨基、氰基、硝基、C1-6烷基、C2-6-烯基、芳基、杂芳基、C3-8-杂环基和C3-10-环烷基;和R3是被吡啶基取代的羟基,其中所述吡啶基被哌啶基取代,其中所述哌啶基可选地被一个或多个取代基取代,取代基独立地选自羟基、硫基、磺基、氧代、卤素、氨基、氰基、硝基、C1-6烷基、C2-6-烯基、芳基、杂芳基、C3-8-杂环基和C3-10-环烷基;以及X是0;或者其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的溶剂化物、或任意互变体形式、立体异构体、包括外消旋混合物在内的立体异构体混合物、或多晶型。  
摘要 化合物抑制激素-敏感性脂肪酶的用途、包含这些化合物的药物组合物、采用这些化合物和组合物的治疗方法、和新颖的化合物。本发明化合物是激素-敏感性脂肪酶的抑制剂,可以用于治疗和/或预防其中需要降低激素-敏感性脂肪酶活性的医学障碍。  
国际公布 2003-06-26 WO2003/051841 英  
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