公开(公告)号
|
CN1323660C
|
公开(公告)日
|
2007.07.04
|
申请(专利)号
|
CN02822750.6
|
申请日期
|
2002.11.18
|
专利名称
|
治疗病毒性皮肤和肿瘤疾病的药物
|
主分类号
|
A61K31/23(2006.01)I
|
分类号
|
A61K31/23(2006.01)I;A61K31/25(2006.01)I;A61K31/353(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2001.11.19 DE 10156794.4;2001.11.19 US 60/331,705
|
申请(专利权)人
|
麦迪金股份公司
|
发明(设计)人
|
Y·常;R·拉斯罗普;E·博姆;I·甘德-梅斯特雷恩斯特;R·格雷格;J·霍尔达克;U·莫比由斯
|
地址
|
德国普拉内格/马丁斯里德
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2002-11-18 PCT/EP2002/012919
|
进入国家日期
|
2004.05.17
|
专利代理机构
|
上海专利商标事务所有限公司
|
代理人
|
周承泽
|
国省代码
|
德国;DE
|
主权项
|
一种药物,含有通式(I)化合物和至少一种通式(IV)的儿茶酚,作为该药物的药用活性化合物,A-B(I)其特征在于,其中的A是如下式(II)的基团,和其中的B是如下式(III)的基团:-O-R2(III)以及其中,R1相互独立地是戊基、庚基、壬基,直链或支链的,饱和的,单元或多元不饱和的C11-C21烷基、亚烷基、或炔基,所述R1被卤素、直链或支链的C1-C6烷基、亚烷基、或炔基取代或未取代,以及R2相互独立地是直链或支链的C1-C8烷基、亚烷基、或炔基,所述R2被卤素、直链或支链的C1-C6烷基、亚烷基、或炔基取代或未取代;-[CH2-(CH2)m-O]n-H基团,其中n=1-10;m=1-5,-CH2-[CH-(OH)]p-CH2-(R3)]基团,其中,R3相互独立地是氢或羟基;p=1-7;戊糖基团或己糖基团;以及在式(IV)R3是-H或-OH和R4是-H或如下式(V)的一个基团以及该药物含有至少5-75重量%的通式(I)化合物。
|
摘要
|
本发明涉及一种含通式(I)化合物作为药用活性化合物的药物,其中,R1独立地是直链或支链的,饱和的,单元或多元不饱和的,任选取代的C11-C21烷基、亚烷基、或炔基,优选C11-C15烷基、亚烷基、或炔基,特别是C11-C13烷基、亚烷基、或炔基,尤其是C13烷基,R2相互独立地是直链或支链的C1-C8烷基、亚烷基、或炔基,优选C1-C6烷基、亚烷基、或炔基,特别是C2-C4烷基、亚烷基、或炔基,尤其是C3烷基;-[CH2-(CH2)m-O]n-H基团,其中n=1-10,优选n=1-5;m=1-5,优选m=1-3,-CH2-[CH-(OH)]p-CH2-(R3)]基团,其中,R3相互独立地是氢或羟基;p=1-7,优选p=1-4;戊糖基团或己糖基团,所述化合物可以单独或与一种或多种其他药剂组合作为混合制剂,用于治疗特别是人乳头瘤病毒(HVP)和/或疱疹病毒引起的病毒性皮肤和/或肿瘤疾病,还涉及总体治疗的药物配方和其用途。
|
国际公布
|
2003-05-30 WO2003/043628 德
|