公开(公告)号
|
CN1324004C
|
公开(公告)日
|
2007.07.04
|
申请(专利)号
|
CN200380102715.8
|
申请日期
|
2003.11.04
|
专利名称
|
新苯基萘衍生物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
|
主分类号
|
C07C233/18(2006.01)I
|
分类号
|
C07C233/18(2006.01)I;C07C233/36(2006.01)I;C07C233/60(2006.01)I;C07D207/27(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2002.11.7 FR 02/13917
|
申请(专利权)人
|
瑟维尔实验室
|
发明(设计)人
|
S·普瓦索尼耶-迪里厄;S·尤斯;D·勒西厄尔;C·贝内让;P·德拉格朗热;P·勒纳德
|
地址
|
法国库伯瓦
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2003-11-04 PCT/FR2003/003278
|
进入国家日期
|
2005.05.08
|
专利代理机构
|
北京市中咨律师事务所
|
代理人
|
黄革生;隋晓平
|
国省代码
|
法国;FR
|
主权项
|
式(I)的化合物及其与药用可接受酸或碱的加成盐:其中:◆A代表基团R1代表直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C8)环烷基,并且R2代表氢原子,或者,R1和R2一起形成含3-6个碳原子的直链或支链亚烷基链,◆R3代表直链或支链(C1-C6)烷氧基,◆R4代表卤素原子、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或者氨基,其任选地被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代,p为1、2或3。
|
摘要
|
本发明公开式(I)化合物以及药物。在式(I)中,A代表基团见右上式,R3代表烷氧基,R4如说明书中所定义,p=1、2或3。
|
国际公布
|
2004-05-27 WO2004/043907 法
|