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新苯基萘衍生物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/S·普瓦索尼耶-迪里厄;S·尤斯;D·勒西厄尔;C·贝内让;P·德拉格朗热;P·勒纳德
公开(公告)号 CN1324004C  
公开(公告)日 2007.07.04  
申请(专利)号 CN200380102715.8  
申请日期 2003.11.04  
专利名称 新苯基萘衍生物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物  
主分类号 C07C233/18(2006.01)I  
分类号 C07C233/18(2006.01)I;C07C233/36(2006.01)I;C07C233/60(2006.01)I;C07D207/27(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.11.7 FR 02/13917  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 S·普瓦索尼耶-迪里厄;S·尤斯;D·勒西厄尔;C·贝内让;P·德拉格朗热;P·勒纳德  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请 2003-11-04 PCT/FR2003/003278  
进入国家日期 2005.05.08  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)的化合物及其与药用可接受酸或碱的加成盐:其中:◆A代表基团R1代表直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C8)环烷基,并且R2代表氢原子,或者,R1和R2一起形成含3-6个碳原子的直链或支链亚烷基链,◆R3代表直链或支链(C1-C6)烷氧基,◆R4代表卤素原子、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或者氨基,其任选地被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基取代,p为1、2或3。  
摘要 本发明公开式(I)化合物以及药物。在式(I)中,A代表基团见右上式,R3代表烷氧基,R4如说明书中所定义,p=1、2或3。  
国际公布 2004-05-27 WO2004/043907 法  
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