公开(公告)号
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CN1324012C
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公开(公告)日
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2007.07.04
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申请(专利)号
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CN200410054677.X
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申请日期
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2001.05.31
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专利名称
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TNF-α生成抑制剂
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主分类号
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C07D213/60(2006.01)I
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分类号
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C07D213/60(2006.01)I;C07D213/24(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I
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分案原申请号
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01810233.6
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优先权
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2000.5.31 JP 162945/2000
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申请(专利权)人
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参天制药株式会社
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发明(设计)人
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伴正和;须原宽;堀内正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行
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地址
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日本大阪府
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市金杜律师事务所
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代理人
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陈文平
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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通式[1]表示的化合物或其盐,其中“A”是-(NR4)-;“B”是C 1-6亚烷基;R1、R2和R4相同或不同,为氢、C1-12烷基或C2-12链烯基,其中C1-12烷基可被卤素、C3-8环烷基、金刚烷基或苯基取代;R1、R2和R4中的至少一个为C3-8环烷基C1-12烷基、金刚烷基C1-12烷基或苯基C1-12烷基;R3是可以形成N-氧化物的吡啶环,其中,吡啶环可以被卤素、C1-6烷基取代;“X”是0。
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摘要
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本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂,它们可用作治疗剂,用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性,其中“A”是-(NR4)-;“B”是亚烷基或亚链烯基;R1、R2和R4是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等;R3是芳基或不饱和杂环;并且“X”是氧或硫。
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国际公布
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