公开(公告)号
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CN1321999C
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公开(公告)日
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2007.06.20
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申请(专利)号
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CN00807173.X
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申请日期
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2000.03.03
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专利名称
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新的含磷前药
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主分类号
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C07F9/6584(2006.01)I
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分类号
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C07F9/6584(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1999.3.5 US 60/123,013;1999.9.8 US 60/153,127
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申请(专利权)人
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症变治疗公司
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发明(设计)人
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M·D·埃里安;K·R·雷迪;S·H·波耶尔
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2000-03-03 PCT/US2000/005672
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进入国家日期
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2001.11.05
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专利代理机构
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北京康信知识产权代理有限责任公司
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代理人
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余 刚;李丙林
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国省代码
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美国;US
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主权项
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化学式VI的化合物:其中V选自由苯基、3,5-二氯苯基、2,4-二氯苯基、3-溴-4-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、和4-吡啶基组成的组,每个Y独立地选自-NR6-和-O-、其中R6选自由H和低级烷基组成的组,其中所述低级烷基具有1-6个碳原子,M选自一组基团,使MPO32-选自:9-(2-膦酰基甲氧基乙基)腺嘌呤,简称PMEA,9-(2-膦酰基甲氧基乙基)-2,6-二氨基嘌呤,简称PMEDAP,(S)-1-(3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)胞嘧啶,简称HPMPC,(S)-9-(3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)腺嘌呤,简称HPMPA,9-(3-氟-2-膦酰基甲氧基丙基)腺嘌呤,简称FPMPA,9-[2-(R)-膦酰基甲氧基丙基]腺嘌呤,简称PMPA,9-[(2-(膦酰基氧基)乙氧基)甲基]鸟嘌呤;以及M和V互为顺式。
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摘要
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本发明描述新的式(I)药物的环状氨基磷酸酯前药,它们在将药物传递给肝中的用途,它们在提高口服生物利用度中的用途,它们的制备的方法。
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国际公布
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2000-09-08 WO2000/052015 英
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