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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:1,3-取代的茚类和芳基稠合的氮杂多环化合物的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

1,3-取代的茚类和芳基稠合的氮杂多环化合物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司/R·A·辛格;J·D·麦金利
公开(公告)号 CN1321107C  
公开(公告)日 2007.06.13  
申请(专利)号 CN02808512.4  
申请日期 2002.03.04  
专利名称 1,3-取代的茚类和芳基稠合的氮杂多环化合物的制备方法  
主分类号 C07C253/30(2006.01)I  
分类号 C07C253/30(2006.01)I;C07C255/47(2006.01)I;C07D221/22(2006.01)I;C07D317/30(2006.01)I;C07C317/44(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.4.20 US 60/285,131  
申请(专利权)人 辉瑞产品公司  
发明(设计)人 R·A·辛格;J·D·麦金利  
地址 美国康涅狄格州  
颁证日  
国际申请 2002-03-04 PCT/IB2002/000660  
进入国家日期 2003.10.20  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 美国;US  
主权项 通式(Ia)或(Ib)化合物中的任意一种或其混合物的制备方法:其中R2和R3独立地选自氢、氟、氯、C1-C6烷基、-CF3和C1-C6烷氧基;R5是C1-C6烷基;R1是选自氰基和磺酰基的吸电子基团;各R4独立为H、C1-C6烷基、或钠金属阳离子;或两个R4基团一起形成C2-C3亚烷基桥;该方法包括使通式(III)的化合物在有钯催化剂和碱存在的情况下反应的步骤,所述的通式(III)的结构式如下:其中R1、R2、R3和R5如上所述;且X′是碘、溴或氯。  
摘要 本发明涉及通式(Ia、Ib和Ic)的中间体1,3-取代茚类中的任一种或其混合物的制备方法,其中 R1、R2、 R3、R4和 R5如本文所定义。通式(Ia、Ib和Ic)的化合物或其混合物用于制备通式(II)的化合物,其中 R2、R3和R6也如本文所定义。  
国际公布 2002-10-31 WO2002/085843 英  
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